特許
J-GLOBAL ID:200903064691666747
置換ピペラジン
発明者:
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出願人/特許権者:
代理人 (2件):
清水 初志
, 新見 浩一
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2006-544042
公開番号(公開出願番号):特表2007-513969
出願日: 2004年12月08日
公開日(公表日): 2007年05月31日
要約:
CCR1受容体の強力なアンタゴニストとして作用し、インビボでの抗炎症活性を有する化合物を提供する。これらの化合物は一般に、アリールピペラジン誘導体であり、薬学的組成物において、CCR1介在性疾患の治療法において、および競合的CCR1アンタゴニストの同定のためのアッセイにおける対照として、有用である。
請求項(抜粋):
下記式を有する化合物またはその薬学的に許容される塩もしくはそのN-オキシド:
IPC (50件):
C07D 231/12
, C07D 403/12
, C07D 473/36
, C07D 401/12
, C07D 231/16
, C07D 413/12
, C07D 409/04
, C07D 231/38
, C07D 231/14
, C07D 231/56
, C07D 405/04
, C07D 235/06
, C07D 233/60
, C07D 249/14
, C07D 257/04
, C07D 249/08
, C07D 401/04
, C07D 231/20
, C07D 403/04
, C07D 401/14
, C07D 403/14
, C07D 413/14
, C07D 231/18
, C07D 413/04
, C07D 403/06
, C07D 471/04
, C07D 417/04
, A61K 31/506
, A61K 31/52
, A61K 31/496
, A61K 31/497
, A61K 31/501
, A61K 31/53
, A61K 31/537
, A61K 31/541
, A61P 43/00
, A61P 29/00
, A61P 37/02
, A61P 19/02
, A61P 25/00
, A61P 17/00
, A61P 17/04
, A61P 9/00
, A61P 1/00
, A61P 37/08
, A61P 11/06
, A61P 25/28
, A61P 25/16
, A61P 17/06
, A61P 19/00
FI (54件):
C07D231/12 Z
, C07D403/12
, C07D473/36
, C07D401/12
, C07D231/16
, C07D413/12
, C07D409/04
, C07D231/38 B
, C07D231/38 Z
, C07D231/12 D
, C07D231/14
, C07D231/56 D
, C07D405/04
, C07D231/56 Z
, C07D235/06
, C07D233/60 104
, C07D249/14 505
, C07D257/04 E
, C07D249/08
, C07D401/04
, C07D231/20 Z
, C07D403/04
, C07D401/14
, C07D403/14
, C07D413/14
, C07D231/18
, C07D413/04
, C07D403/06
, C07D471/04 106H
, C07D417/04
, A61K31/506
, A61K31/52
, A61K31/496
, A61K31/497
, A61K31/501
, A61K31/53
, A61K31/5377
, A61K31/541
, A61P43/00 111
, A61P29/00
, A61P37/02
, A61P19/02
, A61P29/00 101
, A61P25/00
, A61P17/00
, A61P17/04
, A61P9/00
, A61P1/00
, A61P37/08
, A61P11/06
, A61P25/28
, A61P25/16
, A61P17/06
, A61P19/00
Fターム (88件):
4C063AA01
, 4C063AA03
, 4C063BB01
, 4C063BB02
, 4C063BB04
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, 4C086ZC21
, 4C086ZC41
引用特許:
引用文献:
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