特許
J-GLOBAL ID:200903064694242697

統合失調症の診断および治療のための標的、方法、ならびに試薬

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (3件): 山本 秀策 ,  安村 高明 ,  森下 夏樹
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2003-579753
公開番号(公開出願番号):特表2006-507795
出願日: 2003年03月26日
公開日(公表日): 2006年03月09日
要約:
本発明は、統合失調症および関連症状の診断および治療のための標的、方法、および試薬を提供する。本発明は、カルシニュリン遺伝子またはカルシニュリン相互作用遺伝子での多形性現象、突然変異、変異、発現の変化等、もしくはそのような遺伝子に連鎖した多形性現象を検出することで、統合失調症または統合失調症感受性を診断するための方法を提供する。本発明は、多形性現象および変異体を検出するための抗体およびオリゴヌクレオチド・アレイを提供する。本発明は、そのような遺伝子の変化を有するトランスジェニック・マウスを提供する。また、本発明は、それらの遺伝子を標的とした化合物を投与することで、統合失調症を治療する方法も提供する。さらに、本発明は、そのような化合物を同定するためのスクリーニング方法と、スクーリニングを実施することによって得られた化合物とを提供する。
請求項(抜粋):
統合失調症または統合失調症感受性を診断するための方法であって、 (i)統合失調症または統合失調症について試験すべき被験体から得た試料を提供するステップと、 (ii)該試料中で、カルシニュリン・サブユニットをコードまたはカルシニュリン相互作用分子をコードする遺伝子のコーディング領域または非コーディング部位での多形性現象の多形性変異体を検出、または該遺伝子に連鎖したゲノム領域内での多形性現象の多形性変異体を検出するステップと、 を有することを特徴とする、統合失調症または統合失調症感受性を診断するための方法。
IPC (15件):
C12N 15/09 ,  A01K 67/027 ,  A61K 45/00 ,  A61K 48/00 ,  A61P 25/18 ,  C07K 16/40 ,  C12M 1/00 ,  C12Q 1/02 ,  C12Q 1/42 ,  C12Q 1/68 ,  G01N 33/15 ,  G01N 33/50 ,  G01N 33/53 ,  G01N 37/00 ,  A61K 38/00
FI (17件):
C12N15/00 A ,  A01K67/027 ,  A61K45/00 ,  A61K48/00 ,  A61P25/18 ,  C07K16/40 ,  C12M1/00 A ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/42 ,  C12Q1/68 A ,  C12Q1/68 Z ,  G01N33/15 Z ,  G01N33/50 Z ,  G01N33/53 M ,  G01N37/00 102 ,  C12N15/00 F ,  A61K37/02
Fターム (54件):
2G045AA29 ,  2G045AA35 ,  2G045DA13 ,  2G045FB02 ,  4B024AA01 ,  4B024AA11 ,  4B024AA19 ,  4B024BA11 ,  4B024CA04 ,  4B024DA02 ,  4B024DA05 ,  4B024DA06 ,  4B024DA11 ,  4B024DA12 ,  4B024EA04 ,  4B024GA11 ,  4B024HA11 ,  4B024HA19 ,  4B029AA07 ,  4B029AA23 ,  4B029BB20 ,  4B029CC03 ,  4B029FA15 ,  4B063QA01 ,  4B063QA12 ,  4B063QA18 ,  4B063QA19 ,  4B063QQ08 ,  4B063QQ13 ,  4B063QQ33 ,  4B063QQ44 ,  4B063QR08 ,  4B063QR14 ,  4B063QR42 ,  4B063QR56 ,  4B063QR62 ,  4B063QS02 ,  4B063QS16 ,  4B063QS34 ,  4B063QS39 ,  4B063QX02 ,  4C084AA02 ,  4C084AA13 ,  4C084AA17 ,  4C084BA44 ,  4C084NA14 ,  4C084ZA18 ,  4H045AA11 ,  4H045AA30 ,  4H045BA10 ,  4H045CA40 ,  4H045DA75 ,  4H045EA50 ,  4H045FA72
引用文献:
前のページに戻る