特許

J-GLOBAL ID：200903064994779552

Cytosaminomycin合成中間体

発明者： 大隅賢二
出願人/特許権者： 財団法人野口研究所
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2001-064659
公開番号（公開出願番号）：特開2002-265491
出願日： 2001年03月08日
公開日（公表日）： 2002年09月18日
要約：

【要約】【課題】 抗コクシジウム活性を有するCytosaminomycinの合成中間体を提供する。【解決手段】一般式[1]【化1】(式[1]中、R1、R2は、-OH,-CH3,-CH2OH,-CH2OCH2Ph,-CH2C=CH,-CH2OCOCH3,-CH2OSi(CH3)2(t-Bu)、あるいは、R1とR2が結合した-OC(CH3)2O-,-OCH(Ph)O-のいずれかを(ただし、Phはフェニル基、あるいはp-メトキシフェニル基を示す。)、R3は、-H,-CH2OH,-CH2OCH2Ph,-CH2OCPh3,-CH2OCOCH3,-CH2OSi(CH3)2(t-Bu)のいずれか、Bnはベンジル基を示す。)で表されるヘキソピラノシルウラシル誘導体。

請求項（抜粋）：

一般式[1]【化1】(式[1]中、R1、R2は、-OH,-CH3,-CH2OH,-CH2OCH2Ph,-CH2C=CH,-CH2OCOCH3,-CH2OSi(CH3)2(t-Bu)、あるいは、R1とR2が結合した-OC(CH3)2O-,-OCH(Ph)O-のいずれかを(ただし、Phはフェニル基、あるいはp-メトキシフェニル基を示す。)、R3は、-H,-CH2OH,-CH2OCH2Ph,-CH2OCPh3,-CH2OCOCH3,-CH2OSi(CH3)2(t-Bu)のいずれか、Bnはベンジル基を示す。)で表されるヘキソピラノシルウラシル誘導体。

Fターム (5件)：

4C057BB02 ,  4C057CC03 ,  4C057DD03 ,  4C057LL10 ,  4C057LL19