特許
J-GLOBAL ID:200903065020015136

新規なアデニン-1-N-オキシド誘導体およびその医薬用途

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (1件): 並川 啓志
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願平9-051124
公開番号(公開出願番号):特開平10-231297
出願日: 1997年02月20日
公開日(公表日): 1998年09月02日
要約:
【要約】【課題】 炎症性細胞の標的臓器細胞への接着を阻害・抑制する作用を有する新規な化合物とそれを有効成分とする免疫性疾患治療薬の提供。【解決手段】 下記一般式(I):【化1】(式中、R1は、水素原子または炭素数1〜4のアルキル基を表わし、R2は、水素原子、炭素数1〜4のアルキル基又はアルコキシ基を表わし、R3は、無置換、あるいは、炭素数1〜4のアルキル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、トリフルオロメチル基、ニトロ基、フェニル基、ハロゲノ基からなる群より選択される1以上3以下の置換基を有する置換フェニル基、またはナフチル基を表わす。)で示される新規なアデニン-1-N-オキシド誘導体又はその薬理的に許容される塩、並びに該化合物を有効成分とする免疫性疾患治療薬。
請求項(抜粋):
下記一般式(I):【化1】(式中、R1は、水素原子または炭素数1〜4の直鎖あるいは分枝状のアルキル基を表わし、R2は、水素原子、炭素数1〜4の直鎖あるいは分枝状のアルキル基又は炭素数1〜4の直鎖あるいは分枝状のアルコキシ基を表わし、R3は、無置換、あるいは、炭素数1〜4の直鎖あるいは分枝状のアルキル基、炭素数1〜4の直鎖あるいは分枝状のアルコキシ基、アルコキシカルボニル基、トリフルオロメチル基、ニトロ基、フェニル基、ハロゲノ基からなる群より選択される1以上3以下の置換基を有する置換フェニル基、またはナフチル基を表わす。)で示される新規なアデニン-1-N-オキシド誘導体又はその薬理的に許容される塩。
IPC (11件):
C07D473/34 311 ,  A61K 31/52 ABA ,  A61K 31/52 ABB ,  A61K 31/52 ABC ,  A61K 31/52 ABN ,  A61K 31/52 ABS ,  A61K 31/52 ACD ,  A61K 31/52 ACE ,  A61K 31/52 ACS ,  A61K 31/52 ADP ,  A61K 31/52 ADZ
FI (11件):
C07D473/34 311 ,  A61K 31/52 ABA ,  A61K 31/52 ABB ,  A61K 31/52 ABC ,  A61K 31/52 ABN ,  A61K 31/52 ABS ,  A61K 31/52 ACD ,  A61K 31/52 ACE ,  A61K 31/52 ACS ,  A61K 31/52 ADP ,  A61K 31/52 ADZ

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