うつ病および/又は不安症を治療するためのGAL3受容体アンタゴニストの使用、およびこのような方法において有用な化合物

発明者： , , , , , , , , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (6件)：鈴江武彦 , 河野哲 , 中村誠 , 福原淑弘 , 村松貞男 , 橋本良郎
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2002-560588
公開番号（公開出願番号）：特表2004-529089
出願日： 2002年01月31日
公開日（公表日）： 2004年09月24日
要約：

本発明は、ピリミジンおよびインドロン誘導体であって、GAL3受容体に対する選択的アンタゴニストに関する。本発明は、治療的に有効量の本発明の化合物及び薬学的に許容し得る担体を含む薬学的組成物を提供する。本発明は、治療的に有効量の本発明の化合物及び薬学的に許容し得る担体を組み合わせることにより製造された薬学的組成物も提供する。本発明は、さらに、治療的に有効量の本発明の化合物及び薬学的に許容し得る担体を組み合わせることを含む薬学的組成物の調製方法を提供する。本発明は、鬱病および/または不安症を患う被験体の治療方法であって、被験体の鬱病および/または不安症を治療するために有効量の本発明の化合物を被験体に投与することを含む方法も提供する。本発明は、被験体の鬱病および/または不安症を治療する方法であって、薬学的に許容し得る担体および薬学的に有効量のGAL3受容体アンタゴニストを含む組成物を被験体に投与する方法も提供する。

請求項（抜粋）：

鬱病を患う被験体の治療方法であって、前記被験体の鬱病を治療するために有効な量の化合物またはその薬学的に許容し得る塩を前記被験体に投与することを含む方法において、前記化合物が、次の構造を有する方法。

IPC (28件)：

C07D209/40 , A61K31/404 , A61K31/416 , A61K31/422 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P43/00 , C07D209/48 , C07D239/50 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D417/12

FI (29件)：

C07D209/40 , A61K31/404 , A61K31/416 , A61K31/422 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P43/00 105 , A61P43/00 111 , C07D239/50 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D417/12 , C07D209/48 Z

Fターム (64件)：

4C063AA01 , 4C063AA03 , 4C063BB02 , 4C063BB03 , 4C063BB09 , 4C063CC12 , 4C063CC14 , 4C063CC22 , 4C063CC29 , 4C063CC34 , 4C063CC51 , 4C063CC54 , 4C063CC62 , 4C063CC73 , 4C063CC75 , 4C063CC78 , 4C063CC81 , 4C063CC92 , 4C063CC94 , 4C063DD06 , 4C063DD10 , 4C063DD12 , 4C063DD14 , 4C063DD15 , 4C063DD17 , 4C063DD29 , 4C063EE01 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086AA03 , 4C086BC13 , 4C086BC17 , 4C086BC28 , 4C086BC42 , 4C086BC50 , 4C086BC67 , 4C086BC73 , 4C086BC84 , 4C086GA02 , 4C086GA04 , 4C086GA07 , 4C086GA08 , 4C086GA09 , 4C086GA10 , 4C086GA12 , 4C086GA16 , 4C086MA01 , 4C086MA04 , 4C086MA52 , 4C086NA14 , 4C086ZA05 , 4C086ZA12 , 4C086ZB21 , 4C086ZC20 , 4C204BB01 , 4C204CB03 , 4C204CB04 , 4C204DB30 , 4C204DB31 , 4C204EB03 , 4C204FB03 , 4C204FB08 , 4C204GB01 , 4C204GB32

引用特許：

審査官引用 (8件)

特開昭50-140441
特開昭50-140441
特開昭50-140441

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引用文献：

審査官引用 (11件)

Synthesis and anticonvulsant and anti inflammatory activities of new 3-aryl/alkylimino-1-methylindol
Biologically active N-Mannich bases of isatin-3-(phenyl)imines
Synthesis of indole derivatives as potential biodynamic agents: Part II: 1,5-Disubstituted 3-(5-ary

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