特許
J-GLOBAL ID:200903065269138521
メタロプロテイナーゼ阻害剤としての置換アリールヒドロキサム酸
発明者:
,
,
出願人/特許権者:
代理人 (1件):
谷 義一 (外2名)
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2000-548332
公開番号(公開出願番号):特表2002-514644
出願日: 1999年05月12日
公開日(公表日): 2002年05月21日
要約:
【要約】本出願は、メタロプロテアーゼ阻害剤として有用な、式(I)の新規な置換アリールヒドロキサム酸またはその薬剤として許容される塩であって、環AがN、O、およびSから選択される0〜2個のヘテロ原子を含む5〜8員であるものについて記載する。【化36】
請求項(抜粋):
式Iの化合物、または、これらの立体異性体または薬剤として許容される塩の形態。 【化1】[式中、環Aは、O、NH、S、SO、およびSO2の群より選択される0〜2個のヘテロ原子を含み、0〜3個のRaで置換されている、5〜8員の環系であり、 Raは、それぞれの出現時に、=O、CH3、CH2CH3、CF3、Cl、F、OH、OCH3、およびOCF3の群より独立して選択され、 Rbは、それぞれの出現時に、独立してFまたはCH3であり、 Xは、CH2C(O)、CH2C(O)O、CH2C(O)NH、CH2S(O)、CH2S(O)2、CH2S(O)NH、およびCH2S(O)2NHの群より選択され、 Yは、OCH2、CH2O、OCH(CH3)、CH(CH3)O、OC(CH3)2、C(CH3)2O、OCF2、CF2O、S(O)pCH2、CH2S(O)p、NHCH2、およびCH2NHの群より選択され、 ZはCHまたはNであり、 R1は、H、F、Cl、Br、I、CH3、CH2CH3、CH(CH3)2、OCH3、OCH2CH3、OCH(CH3)2、CF3、およびOCF3の群より選択され、 R2は、F、Cl、Br、I、CH3、CH2CH3、CH(CH3)2、OCH3、OCH2CH3、OCH(CH3)2、CF3、およびOCF3の群より選択され、 R3は、F、Cl、Br、I、CH3、CH2CH3、CH(CH3)2、OCH3、OCH2CH3、OCH(CH3)2、CF3、およびOCF3の群より選択され、 ただし、ZがNであるとき、R2およびR3はF、Br、またはI以外であるとの条件があり、 R4はHであり、 あるいは、R3およびR4はそれらが結合している炭素原子と共に、O、S、NHおよびNの群より選択される0〜2個のヘテロ原子を含み、0〜2個のRcで置換されている5〜6員の芳香環を形成し、 Rcは、H、F、Cl、Br、I、NO2、CH3、CH2CH3、CH(CH3)2、OCH3、OCH2CH3、OCH(CH3)2、CF3、およびOCF3の群より選択され、 R3およびR4がひとまとめにされているとき、R2はH、F、Cl、Br、I、CH3、CH2CH3、CH(CH3)2、OCH3、OCH2CH3、OCH(CH3)2、CF3、およびOCF3の群より選択され、 nは1、2、および3の群より選択され、かつ pは0、1、および2からなる群より選択される。]
IPC (34件):
C07D401/12
, A61K 31/4433
, A61K 31/4545
, A61K 31/4709
, A61K 31/4725
, A61K 31/506
, A61P 1/02
, A61P 7/02
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, A61P 31/18
, A61P 33/06
, A61P 35/00
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, A61P 37/06
, A61P 43/00 111
, C07D401/14
, C07D405/12
, C07D471/04 113
, C07D471/04 114
FI (34件):
C07D401/12
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, C07D471/04 114 A
Fターム (56件):
4C063AA01
, 4C063AA03
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, 4C063CC14
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