特許
J-GLOBAL ID:200903065430602195

ペプチド系抗生物質

発明者:
出願人/特許権者:
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願2003-064845
公開番号(公開出願番号):特開2006-176406
出願日: 2003年03月11日
公開日(公表日): 2006年07月06日
要約:
【課題】黄色ブドウ球菌の多剤耐性菌(MRSA)及びペニシリン耐性肺炎球菌(PRSP)に対して優れた有効性を有する、医薬の有効成分として有用な化合物を提供する。【解決手段】MRSAやPRSPに対して優れた有効性を有するポリペプチドを、Kineosporia属に属する微生物が産成することを見いだした。この化合物及びその塩は、MRSA,PRSPを含む各種病原菌に起因する感染症に有効である新規抗生物質を提供することができる。【選択図】 なし
請求項(抜粋):
次の物理化学的性状を有するペプチド。 a.アミノ酸分析により、Asn, Thr, Gly, Val, Ile, Leu, Phe, Pro, Lanthionine, Methyllanthionineが検出できる。 b.分子量:FAB-MS m/z 2107(M+H) c.紫外部吸収スペクトル:メタノール中の主な吸収ピーク(nm)は次の通りである。 末端吸収、267-273 d.赤外部吸収スペクトル:KBr錠剤中の主な波数(cm-1)は次の通りである。 3270、3054、2966、1660、1527、1427、1286、1247、1201、1133 e.Rf値:約0.5 薄層クロマトグラフィー条件は次の通りである。 固定層:シリカゲルTLC 展開溶媒:クロロホルム-メタノール(6:4)
IPC (4件):
C07K 14/195 ,  A61P 31/04 ,  C12P 21/02 ,  A61K 38/00
FI (4件):
C07K14/195 ,  A61P31/04 ,  C12P21/02 A ,  A61K37/02
Fターム (21件):
4B064AG01 ,  4B064BA10 ,  4B064BE09 ,  4B064BE19 ,  4B064CA03 ,  4B064DA02 ,  4C084AA02 ,  4C084AA06 ,  4C084AA07 ,  4C084BA04 ,  4C084BA05 ,  4C084CA04 ,  4C084NA14 ,  4C084ZB35 ,  4H045AA10 ,  4H045AA30 ,  4H045BA09 ,  4H045CA11 ,  4H045DA83 ,  4H045EA29 ,  4H045FA73

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