アンドロゲン受容体調節剤としてのアンドロスタン類

発明者：
出願人/特許権者：
代理人 (5件)：川口義雄 , 一入章夫 , 小野誠 , 大崎勝真 , 坪倉道明
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2003-530207
公開番号（公開出願番号）：特表2005-507886
出願日： 2002年09月17日
公開日（公表日）： 2005年03月24日
要約：

本明細書で定義の構造式Iの化合物は、調節を必要とする患者において組織選択的にアンドロゲン受容体の機能を調節する方法、ならびに患者においてアンドロゲン受容体の機能を活性化する方法、特にはアンドロゲン受容体の機能を男性患者の前立腺もしくは女性患者の子宮で遮断し、骨および/または筋肉組織で活性化する方法で有用であると開示されている。これらの化合物は単独または他の活性薬剤との併用で、オステオペニア、骨粗鬆症、歯周病、骨折、骨再建術後の骨損傷、サルコペニア、脆弱、皮膚老化、男性性機能不全、女性性的機能不全、女性における閉経後症状、アテローム性動脈硬化、高コレステロール血症、高脂血症、無形成性貧血および他の造血障害、膵臓癌、腎臓癌、前立腺癌、炎症性関節炎および関節修復などのアンドロゲン欠乏症によって引き起こされるかアンドロゲン投与によって改善することができる状態の治療において有用である。

請求項（抜粋）：

調節を必要とする患者で組織選択的にアンドロゲン受容体が介在する機能を調節する方法において、治療上有効量の下記構造式Iの化合物またはその化合物の製薬上許容される塩を投与する段階を有することを特徴とする方法。

IPC (24件)：

A61K31/568 , A61K45/00 , A61P1/02 , A61P1/14 , A61P3/06 , A61P5/26 , A61P7/00 , A61P7/06 , A61P9/10 , A61P15/00 , A61P15/08 , A61P15/10 , A61P15/12 , A61P17/00 , A61P19/00 , A61P19/02 , A61P19/10 , A61P21/00 , A61P29/00 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P43/00 , C07J1/00

FI (25件)：

Fターム (78件)：

4C084AA19 , 4C084MA02 , 4C084NA05 , 4C084NA14 , 4C084ZA451 , 4C084ZA511 , 4C084ZA551 , 4C084ZA671 , 4C084ZA691 , 4C084ZA811 , 4C084ZA891 , 4C084ZA941 , 4C084ZA961 , 4C084ZA971 , 4C084ZB011 , 4C084ZB111 , 4C084ZB211 , 4C084ZB261 , 4C084ZC061 , 4C084ZC101 , 4C084ZC102 , 4C084ZC201 , 4C084ZC331 , 4C084ZC411 , 4C084ZC541 , 4C084ZC551 , 4C084ZC751 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086DA09 , 4C086DA12 , 4C086MA01 , 4C086MA02 , 4C086MA03 , 4C086MA04 , 4C086MA05 , 4C086MA07 , 4C086NA05 , 4C086NA14 , 4C086ZA45 , 4C086ZA51 , 4C086ZA55 , 4C086ZA67 , 4C086ZA69 , 4C086ZA81 , 4C086ZA89 , 4C086ZA94 , 4C086ZA96 , 4C086ZA97 , 4C086ZB01 , 4C086ZB11 , 4C086ZB21 , 4C086ZB26 , 4C086ZC06 , 4C086ZC10 , 4C086ZC20 , 4C086ZC33 , 4C086ZC41 , 4C086ZC54 , 4C086ZC55 , 4C086ZC75 , 4C091AA01 , 4C091BB05 , 4C091CC01 , 4C091DD01 , 4C091EE07 , 4C091FF01 , 4C091GG01 , 4C091HH01 , 4C091JJ03 , 4C091KK01 , 4C091LL01 , 4C091MM03 , 4C091NN01 , 4C091PA02 , 4C091PA09 , 4C091QQ01 , 4C091RR09

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