チロシンホスファターゼ阻害剤 | 特許情報 | J-GLOBAL 科学技術総合リンクセンター

【要約】【課題】プロテインチロシンホスファターゼ阻害作用を有し、糖尿病の予防・治療剤などの医薬として有用なピロール化合物を提供する。【解決手段】式【化1】[式中、X1およびX2は、同一または異なって、結合手または主鎖の原子数1ないし20のスペーサーを;R1およびR2の一方は置換基を有していてもよいカルボキシ-C1-6アルコキシ基等より選ばれる置換基を有し、さらに置換基を有していてもよい環状基を、他方は置換基を有していてもよい環状基等を;R3、R4およびR5は水素原子等を示し、R4は、R3またはR5と互いに結合して、置換基を有していてもよい環を形成していてもよい]で表される化合物またはその塩。

式【化1】[式中、X1およびX2は、同一または異なって、結合手または主鎖の原子数1ないし20のスペーサーを;R1およびR2の一方は1)置換基を有していてもよいカルボキシ-C1-6アルコキシ基および2)置換基を有していてもよいカルボキシ-C1-6脂肪族炭化水素基より選ばれる置換基を有し、さらに置換基を有していてもよい環状基を、他方は置換基を有していてもよい環状基または水素原子を;R3、R4およびR5は、同一または異なって、水素原子または置換基を示し、R4は、R3またはR5と互いに結合して、置換基を有していてもよい環を形成していてもよい;ただし、R3が水素原子、R4が水素原子、かつR5がメチルであるとき、X2-R2は4-シクロヘキシルフェニルでなく;R3が4-メトキシフェニル、R4が水素原子、かつR5がメチルであるとき、X2-R2は4-メトキシフェニルでなく;R1またはR2が水素原子であるとき、隣接するX1またはX2はC1-7アルキレンでない]で表される化合物またはその塩。

C07D207/333 , A61K 31/40 , A61K 31/404 , A61K 31/423 , A61P 1/00 , A61P 3/04 , A61P 3/06 , A61P 3/10 , A61P 9/00 , A61P 9/10 101 , A61P 13/00 , A61P 19/00 , A61P 19/02 , A61P 21/00 , A61P 29/00 , A61P 31/00 , A61P 35/00 , A61P 37/02 , A61P 37/08 , A61P 43/00 111 , C07D207/34 , C07D209/10 , C07D403/12 , C07D413/12

4C063AA01 , 4C063BB08 , 4C063CC06 , 4C063CC52 , 4C063DD04 , 4C063EE01 , 4C069AC05 , 4C069AC07 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086AA03 , 4C086AA04 , 4C086BC05 , 4C086BC13 , 4C086BC70 , 4C086GA07 , 4C086GA09 , 4C086MA01 , 4C086MA04 , 4C086NA14 , 4C086ZA36 , 4C086ZA42 , 4C086ZA45 , 4C086ZA66 , 4C086ZA70 , 4C086ZA81 , 4C086ZA94 , 4C086ZA96 , 4C086ZB07 , 4C086ZB11 , 4C086ZB13 , 4C086ZB26 , 4C086ZB32 , 4C086ZC20 , 4C086ZC33 , 4C086ZC35 , 4C204BB01 , 4C204CB03 , 4C204DB07 , 4C204DB11 , 4C204EB02 , 4C204FB01