再取り込みインヒビターとしてのピペリジン誘導体 | 特許情報

【要約】本発明は、式(I):【化104】の化合物、およびセロトニンの再取り込みを阻害してセロトニン受容体に拮抗する方法を提供するものであって、該方法はそれらの処置が必要な被験者に有効な量の式(I)の化合物を投与することを含む。

以下の式の化合物またはその医薬的に許容し得る塩。【化1】[式中、 Wは【化2】である。 XはOまたはSである。 Yは-C(=O)-、-CH(OH)-、CH2-、S、SOまたはSO2である。【数1】 nは1、2、3または4である。 R1a、R1b、R1c、R1dおよびR2は各々独立して、H、F、Cl、Br、I、OH、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシ、ハロ(C1〜C6)アルキル、フェニル、NO2、-NR7R8、CNまたは1〜3個の置換基(該置換基は、F、Cl、Br、I、OH、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシ、ハロ(C1〜C6アルキル)、フェニル、NO2、NH2またはCNの群から選ばれる)で置換されたフェニルである。 R3は、H、OH、ヒドロキシ(C1〜C6アルキル)、C1〜C6アルキルまたはC1〜C6アルコキシである。 R4は、アリール、ヘテロ環、C3〜C8シクロアルキル、1〜3個の置換基(該置換基は、F、Cl、Br、I、OH、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシ、ハロ(C1〜C6アルキル)、フェニル、NO2、NH2またはCNからなる群から選ばれる)で置換されたアリール、または1〜3個の置換基(該置換基は、F、Cl、Br、I、OH、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシ、ハロ(C1〜C6アルキル)、フェニル、NO2、NH2またはCNからなる群から選ばれる)である。 R5は、アリール、ヘテロ環、C3〜C8シクロアルキル、1〜3個の置換基(該置換基は、F、Cl、Br、I、OH、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシ、ヒドロキシ(C1〜C6アルキル)、ハロ(C1〜C6アルキル)、フェニル、NO2、NH2またはCNからなる群から選ばれる)で置換されたアリール、1〜3個の置換基(該置換基は、F、Cl、Br、I、OH、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシ、ヒドロキシ(C1〜C6)アルキル、ハロ(C1〜C6アルキル)、フェニル、NO2、NH2またはCNからなる群から選ばれる)で置換されたヘテロ環、またはC1〜C4アルキルで置換されたC3〜C8シクロアルキルである。 R6aおよびR6bは各々独立して、HまたはC1〜C3アルキルである。 R7およびR8は各々独立して、H、C1〜C6アルキル、アリールまたは1〜3個の置換基(該置換基は、F、Cl、Br、I、OH、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシ、ハロ(C1〜C6)アルキル、フェニル、NO2、NH2またはCNからなる群から選ばれる)である]

C07D405/04 , A61K 31/443 , A61K 31/4436 , A61K 31/444 , A61K 31/4545 , A61P 1/00 , A61P 1/14 , A61P 3/04 , A61P 9/12 , A61P 15/10 , A61P 25/00 , A61P 25/06 , A61P 25/18 , A61P 25/20 , A61P 25/22 , A61P 25/24 , A61P 25/28 , A61P 25/30 , A61P 25/34 , A61P 43/00 111 , A61P 43/00 114 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/14

4C063AA01 , 4C063AA03 , 4C063BB01 , 4C063CC76 , 4C063CC94 , 4C063DD11 , 4C063EE01 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086AA03 , 4C086BC16 , 4C086BC17 , 4C086BC21 , 4C086GA02 , 4C086GA04 , 4C086GA07 , 4C086GA08 , 4C086GA12 , 4C086MA01 , 4C086MA04 , 4C086NA14 , 4C086ZA01 , 4C086ZA05 , 4C086ZA12 , 4C086ZA15 , 4C086ZA18 , 4C086ZA42 , 4C086ZA66 , 4C086ZA70 , 4C086ZA81 , 4C086ZC14 , 4C086ZC39 , 4C086ZC42