特許

J-GLOBAL ID：200903066780138064

酢酸アミド誘導体からなる医薬

発明者： 村田 晃哉 ,  日野 克彦 ,  古川 清 ,  岡 眞 ,  伊藤 眞里
出願人/特許権者： 大日本製薬株式会社
代理人 (1件)： 吉岡 拓之
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平9-257573
公開番号（公開出願番号）：特開平10-130150
出願日： 1997年09月05日
公開日（公表日）： 1998年05月19日
要約：

【要約】【課題】 BZω3 受容体に選択的に作用すると共に優れた薬理作用を示し、不安関連疾患,うつ病,てんかんなどの中枢性疾患、或いリウマチなどの免疫性炎症疾患の治療薬及び予防薬として有用な医薬の提供。【解決手段】 下記化1で表される酢酸アミド誘導体又はその生理的に許容される酸付加塩からなる医薬。【化1】〔式中、Xは-O-又は-NR4 -を、R1 は水素原子、低級アルキル基等を、R2 は低級アルキル基、非置換又は置換フェニル基等を、R3 は水素原子、低級アルキル基等を、R4 は水素原子、低級アルキル基等を、R5 は水素原子、低級アルキル基、ヒドロキシ(低級)アルキル基等を、R6 は水素原子、低級アルキル基、非置換又は置換フェニル基等を、或いはR5 及びR6 が一緒になって-(CH2)n-(nは3,4,5又は6)を意味し、R7 は水素原子、ハロゲン原子、低級アルコキシ等を、R8 は水素原子等を意味する。〕

請求項（抜粋）：

下記式【化1】〔式中、Xは-O-又は-NR4 -を意味し、R1 は水素原子、低級アルキル基、低級アルケニル基又はシクロアルキル(低級)アルキル基を意味し、R2 は低級アルキル基、シクロアルキル基、非置換もしくは置換フェニル基又は非置換もしくは置換フェニル(低級)アルキル基を意味するか、或いはR1 及びR2 は隣接する窒素原子と一緒になって下記式で表される基を形成し、【化2】(式中、Aは単結合、-CH2 -、-O-又は-NH-を意味し、Ra 及びRb は同一又は異なって水素原子又は低級アルキル基を意味するか、或いはAが単結合で、Ra 及びRb がそれぞれ2位及び3位に位置するとき、2位及び3位の炭素原子とRa 及びRb が一緒になってフェニル環を形成してもよい。)R3 は水素原子、低級アルキル基又はヒドロキシ(低級)アルキル基を意味し、R4 は水素原子又は低級アルキル基を意味するか、或いはR3 及びR4 はそれらが結合する炭素原子及び窒素原子と一緒になってピロリジン、ピペリジン又は2,3-ジヒドロ-1H-インドール環を形成し、R5 は水素原子、低級アルキル基、低級アルケニル基、ヒドロキシ(低級)アルキル基、非置換もしくは置換ベンジルオキシ(低級)アルキル基、アシルオキシ(低級)アルキル基、低級アルコキシ(低級)アルキル基、トリフルオロメチル基、ハロゲン原子、アミノ基、モノもしくはジ低級アルキルアミノ基、アシルアミノ基、アミノ(低級)アルキル基、ニトロ基、カルバモイル基、モノもしくはジ低級アルキルカルバモイル基、カルボキシル基、保護されたカルボキシル基、カルボキシ(低級)アルキル基又は保護されたカルボキシ(低級)アルキル基を意味し、R6 は水素原子、低級アルキル基、トリフルオロメチル基又は非置換もしくは置換フェニル基を意味するか、或いはR5 及びR6 は一緒になって-(CH2)n-(ここにおいて、nは3,4,5又は6を意味する)を形成し、R7 は水素原子、ハロゲン原子、低級アルキル基、低級アルコキシ基、トリフルオロメチル基、ヒドロキシ基、アミノ基、モノもしくはジ低級アルキルアミノ基、シアノ基又はニトロ基を意味し、R8 は水素原子、ハロゲン原子、低級アルキル基又は低級アルコキシ基を意味する。〕で表される酢酸アミド誘導体又はその生理的に許容される酸付加塩からなる医薬。

IPC (4件)：

A61K 31/505 ,  C07D239/34 AAE ,  C07D239/42 ABC ,  C07D239/42 ABE

FI (4件)：

A61K 31/505 ,  C07D239/34 AAE ,  C07D239/42 ABC Z ,  C07D239/42 ABE Z