特許

J-GLOBAL ID：200903067355657607

2-シクロヘキサン-1,3-ジオン-ベンゾイル誘導体

発明者： マルティーナ オッテン ,  ヴォルフガング フォン ダイン ,  シュテファン エンゲル ,  レギーナ ルイーゼ ヒル ,  ウーヴェ カールドルフ ,  マルクス フォッセン ,  ペーター プラート ,  ヘルムート ヴァルター ,  カール-オットー ヴェストファーレン ,  ウルフ ミスリッツ
出願人/特許権者： ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト
代理人 (1件)： 矢野 敏雄 (外3名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願平9-510836
公開番号（公開出願番号）：特表平10-510846
出願日： 1996年08月29日
公開日（公表日）： 1998年10月20日
要約：

【要約】式(I)〔式中、置換基L、M、X、Yおよびnは、請求項1中に記載された意味を有し、Qは、式II(式中、R15、R16、R18およびR20は、水素、またはC1〜C4-アルキルを表し;R19は、水素、C1〜C4-アルキルまたは基-COOR14を表し;R17は、水素、C1〜C4-アルキル、C3〜C4-シクロアルキルを表し、この場合、前記の基は、以下の置換基:ハロゲン原子、C1〜C4-アルキルチオまたはC1〜C4-アルコキシ1〜3個を有していてもよいか;またはR17は、テトラヒドロピラニル-3、テトラヒドロピラニル-4またはテトラヒドロチオピラニル-3を表すかまたはR17およびR20は、一緒になって1個の結合を形成するかまたは3員ないし6員の炭素環を形成する)で示される2位で結合したシクロヘキサン-1,3-ジオン環を表し、この場合、YがC=Oである場合には、XはNR23ではないものとする〕で示されるベンゾイル誘導体並びに農業に使用可能な塩、これらの製造法およびこれらの除草剤としての使用。

請求項（抜粋）：

式I〔式中、置換基は以下の意味:L、Mは、水素、C1〜C6-アルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル、C1〜C4-アルコキシ、この場合、前記の基は、1〜5個のハロゲン原子またはC1〜C4-アルコキシによって置換されていてもよく;ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、基-(A)m-S(O)nR1または基-(A)m-CO-R2を表し;Yは、C=O、C=N-R3、CR7-NR5R6、CR7-OR8、CR10R11、CR7-SR8からなる基;水素またはC1〜C4-アルキルで置換された1,3-ジオキサニルもしくは1,3-ジオキソラニル;酸素、硫黄および窒素のグループから選択されたヘテロ原子を表し;Xは、連鎖(-CR12R13-)、(-CR12R13-CR21R22-)、(-CR12=CR13-)、(-CR12R13-CR12=CR13-);NR23からなり、XとYとの間の結合は、飽和または不飽和であってもよく;Aは、O、NR14を表し;mは、Oまたは1であり;nは、0、1または2であり;R1は、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロゲン化アルキルまたはNR14を表し;R2は、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロゲン化アルキル、C1〜C4-アルコキシまたはNR14を表し;R3は、水素、-NR9R4;C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロゲン化アルキル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロゲン化アルコキシ、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-ハロゲン化アルケニル、C2〜C6-アルキニル;置換されていてもよいフェニル、この場合、置換基は、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロゲン化アルコキシ、C1〜C4-ハロゲン化アルキル、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ〜なっていてもよく;置換されていてもよいベンジル、この場合、置換基は、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロゲン化アルコキシ、C1〜C4-ハロゲン化アルキル、ハロゲン原子、シアノ、ニトロからなっていてもよく;置換されていてもよいベンジルオキシを表し、この場合、置換基は、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロゲン化アルコキシ、C1〜C4-ハロゲン化アルキル、ハロゲン原子、シアノ、ニトロからなっていてもよく;R4は、水素、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロゲン化アルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル、C=O-NR14;置換されていてもよいフェニルを表し、この場合、置換基は、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロゲン化アルコキシ、C1〜C4-ハロゲン化アルキル、ハロゲン原子、シアノ、ニトロからなっていてもよく;置換されていてもよいベンジルを表し、この場合、置換基は、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロゲン化アルコキシ、C1〜C4-ハロゲン化アルキル、ハロゲン原子、シアノ、ニトロからなっていてもよく;R9は、水素、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロゲン化アルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル、C=O-NR14;置換されていてもよいフェニル、この場合、置換基は、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロゲン化アルコキシ、C1〜C4-ハロゲン化アルキル、ハロゲン原子、シアノ、ニトロからなっていてもよく;置換されていてもよいベンジルを表し;この場合、置換基は、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロゲン化アルコキシ、C1〜C4-ハロゲン化アルキル、ハロゲン原子、シアノ、ニトロからなっていてもよく;R5、R6は、互いに独立に、水素、C1〜C6-アルキル、C2〜C6-アルケニル、C1〜C4-ハロゲン化アルキル、C2〜C6-ハロゲン化アルケニル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロゲン化アルコキシ;置換されていてもよいフェニル、この場合、置換基は、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロゲン化アルコキシ、C1〜C4-ハロゲン化アルキル、ハロゲン原子、シアノ、ニトロからなっていてもよく;置換されていてもよいベンジルを表し、この場合、置換基は、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロゲン化アルコキシ、C1〜C4-ハロゲン化アルキル、ハロゲン原子、シアノ、ニトロからなっていてもよく、R7は、水素、C1〜C6-アルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロゲン化アルキル、C1〜C4-ハロゲン化アルコキシ;置換されていてもよいフェニルを表し、この場合、置換基は、1〜3個のハロゲン原子、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロゲン化アルコキシ、ニトロからなっていてもよく;R7およびR21またはR7およびR23またはR7およびR12は、1個の結合を形成していてもよく;R8は、水素、C1〜C6-アルキル、C1〜C4-ハロゲン化アルキル、置換されていてもよいフェニル、この場合、置換基は、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロゲン化アルコキシ、C1〜C4-ハロゲン化アルキル、ハロゲン原子、シアノ、ニトロからなっていてもよく;置換されていてもよいベンジルを表し、この場合、置換基は、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロゲン化アルコキシ、C1〜C4-ハロゲン化アルキル、ハロゲン原子、シアノ、ニトロからなっていてもよく;R10、R11は、互いに独立に、水素、C1〜C6-アルキル;置換されていてもよいフェニルを表し、この場合、置換基は、1〜3個のハロゲン原子、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロゲン化アルコキシ、ニトロからなっていてもよく;R10およびR12またはR10およびR21またはR10およびR23は、1個の結合を形成していてもよく;R12、R13は、互いに独立に、水素、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロゲン化アルキル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロゲン化アルコキシ;置換されていてもよいフェニルを表し、この場合、置換基は、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロゲン化アルコキシ、C1〜C4-ハロゲン化アルキル、ハロゲン原子、シアノ、ニトロからなっていてもよく;R14は、C1〜C4-アルキルを表し;R21は、水素、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロゲン化アルキル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロゲン化アルコキシ;置換されていてもよいフェニルを表し、この場合、置換基は、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロゲン化アルコキシ、C1〜C4-ハロゲン化アルキル、ハロゲン原子、シアノ、ニトロからなっていてもよく;R22は、水素、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-ハロゲン化アルキル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-ハロゲン化アルコキシ;置換されていてもよいフェニルを表し、この場合、置換基は、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロゲン化アルコキシ、C1〜C4-ハロゲン化アルキル、ハロゲン原子、シアノ、ニトロからなっていてもよく;R23は、水素、C1〜C6-アルキル、C2〜C6-アルケニル、C1〜C6-アルコキシを表すか;C1〜C4-アルキル、C1〜C4-アルコキシ、C1〜C4-ハロゲン化アルコキシ、C1〜C4-ハロゲン化アルキル、ハロゲン原子、シアノ、ニトロで置換されていてもよいフェニルまたはベンジルを表し;Qは、式II(式中、R15、R16、R18およびR20は、水素またはC1〜C4-アルキルを表し、R19は、水素、C1〜C4-アルキルまたは基-COOR14を表し、R17は、水素、C1〜C4-アルキル、C3〜C4-シクロアルキルを表し、この場合、前記の基は、1〜3個の以下の置換基:ハロゲン原子、C1〜C4-アルキルチオまたはC1〜C4-アルコキシを有していてもよいかまたはR17は、テトラヒドロピラニル-3、テトラヒドロピラニル-4またはテトラヒドロチオピラニル-3を表すかまたはR17およびR20は、一緒になって1個の結合を形成するかまたは1個の3員ないし6員の炭素環を形成する)で示される2位で結合したシクロヘキサン-1,3-ジオン環の意味を有し、この場合、YがC=Oである場合には、XはNR23ではないものとする〕で示されるベンゾイル誘導体並びに農業に使用可能な塩。

IPC (9件)：

C07D335/06 ,  A01N 43/12 ,  A01N 43/18 ,  C07D275/04 ,  C07D279/16 ,  C07D327/06 ,  C07D333/64 ,  C07D333/66 ,  C07D495/10

FI (9件)：

C07D335/06 ,  A01N 43/12 A ,  A01N 43/18 A ,  C07D275/04 ,  C07D279/16 ,  C07D327/06 ,  C07D333/64 ,  C07D333/66 ,  C07D495/10

引用特許：

審査官引用 (1件)

• 特許第666254号