新規なGLP-1化合物

発明者： , , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (12件)：鈴江武彦 , 河野哲 , 中村誠 , 蔵田昌俊 , 峰隆司 , 福原淑弘 , 白根俊郎 , 村松貞男 , 野河信久 , 砂川克 , 橋本良郎 , 風間鉄也
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2006-544220
公開番号（公開出願番号）：特表2007-537141
出願日： 2004年12月17日
公開日（公表日）： 2007年12月20日
要約：

Pegyl化されたGLP-1化合物およびその治療的使用。【選択図】なし

請求項（抜粋）：

式(I)の構造を有する化合物: インスリン分泌性基(-Y-C*)f-Q (I) 式中、インスリン分泌性基は、ヒトGLP-1受容体に結合するインスリン分泌性ペプチドから誘導された基、または最初の30位置のうちの22位置が、GLP-1の対応する位置に見られるものまたはエキセンディン-4の対応する位置に見られるものと同一であるペプチドから誘導された基であり、 Yは、C*を前記インスリン分泌性基に連結する二価の連結性化学基であり、 C*は、重原子の50〜20%がOまたはNである二価の極性の分離化学基であり、 fは、0または1であり、 Qは、下記から選択され、

IPC (13件)：

C07K 14/605 , A61K 47/48 , A61K 38/28 , A61P 3/10 , A61P 3/06 , A61P 3/04 , A61P 9/12 , A61P 9/10 , A61P 9/00 , A61P 25/28 , A61P 1/04 , A61P 1/14 , A61P 1/00

FI (13件)：

C07K14/605 , A61K47/48 , A61K37/26 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P3/04 , A61P9/12 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P25/28 , A61P1/04 , A61P1/14 , A61P1/00

Fターム (53件)：

4C076AA94 , 4C076AA95 , 4C076BB01 , 4C076BB11 , 4C076CC30 , 4C076EE23A , 4C076EE59A , 4C076FF31 , 4C076FF32 , 4C084AA02 , 4C084AA03 , 4C084AA07 , 4C084BA01 , 4C084BA08 , 4C084BA19 , 4C084BA23 , 4C084BA37 , 4C084CA53 , 4C084CA59 , 4C084DB34 , 4C084MA05 , 4C084MA52 , 4C084MA66 , 4C084NA14 , 4C084NA15 , 4C084ZA151 , 4C084ZA152 , 4C084ZA361 , 4C084ZA362 , 4C084ZA401 , 4C084ZA402 , 4C084ZA421 , 4C084ZA422 , 4C084ZA451 , 4C084ZA452 , 4C084ZA661 , 4C084ZA662 , 4C084ZA681 , 4C084ZA682 , 4C084ZA701 , 4C084ZA702 , 4C084ZC331 , 4C084ZC332 , 4C084ZC351 , 4C084ZC352 , 4H045AA10 , 4H045AA20 , 4H045AA30 , 4H045BA10 , 4H045CA40 , 4H045DA30 , 4H045EA30 , 4H045FA10

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