特許
J-GLOBAL ID:200903067720734373

立体障害アリールオキシアミンの製造方法

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (1件): 萼 経夫 (外3名)
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2001-580884
公開番号(公開出願番号):特表2003-531897
出願日: 2001年04月24日
公開日(公表日): 2003年10月28日
要約:
【要約】【課題】 立体障害アリールオキシアミンの製造方法、それにより製造された新規生成物、およびそれにより安定化された組成物を提供する。【解決手段】 立体障害N-置換アリールオキシアミンは、立体障害ニトロキシルラジカルの存在下でのジアゾニウム塩の遷移金属触媒された分解により製造される。この化合物は、熱および光安定剤として、様々な有機物質について有用である。
請求項(抜粋):
次式I、II、III、IV、VまたはVI 【化1】で表される立体障害N-アリールオキシアミンの製造方法であって、次式VII、VIII、IX、XまたはXI 【化2】で表される立体障害ニトロキシル化合物を、次式XII、XIIIまたはXIV 【化3】で表される芳香族アミンのジアゾニウム塩と、遷移金属触媒の存在下で反応させることからなる方法[式中、 Xは、-CH2-、-O-、-S-または-NR8-(ここでR8は、水素原子または1ないし12個の炭素原子のアルキル基を表す。)を表し、 R6およびR7は独立して1ないし8個の炭素原子のアルキル基を表すか、またはR6およびR7は一緒になってテトラメチレン基またはペンタメチレン基を表し、 Eは、 【化4】を表し、 E1は、 【化5】を表し、 E2は、2ないし12個の炭素原子のアルキレン基を表し、 Gは、塩素原子または-N(2-エチルヘキシル)2基を表し、 G1は、-CH2-、-CO-または-O-を表し、 Rは、水素原子、1ないし18個の炭素原子のアルキル基、7ないし15個の炭素原子のアラルキル基、6ないし10個の炭素原子のアリール基、ヒドロキシル基、カルボキシル基、アミノ基、1ないし18個の炭素原子のアルキルアミノ基、2ないし36個の炭素原子のジアルキルアミノ基、オキソ基、1ないし18個の炭素原子のアルキルチオ基、1ないし18個の炭素原子のアルコキシ基、7ないし15個の炭素原子のアリールオキシ基、ベンゾイルオキシ基、2ないし18個の炭素原子のアルキルカルボニルオキシ基または2ないし18個の炭素原子のアルキルカルボニルアミノ基を表し、そして R1ないしR5は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、1ないし18個の炭素原子のアルキル基、トリフルオロメチル基、7ないし15個の炭素原子のアラルキル基、6ないし10個の炭素原子のアリール基、ヒドロキシル基、カルボキシル基、1ないし18個の炭素原子のアルキルチオ基、1ないし18個の炭素原子のアルコキシ基、7ないし15個の炭素原子のアリールオキシ基、1ないし18個の炭素原子のアルキルカルボニルオキシ基、1ないし18個の炭素原子のアルキルスルホニル基、6ないし15個の炭素原子のアリールスルホニル基、スルホ基または-P(O)(OH)2もしくは-P(O)(OR6)2を表すか、またはいずれか二つの近接した置換基が一緒に結合してトリ-またはテトラメチレン基を形成するか、またはそれらが結合する炭素原子と一緒になって炭素環式芳香族環を形成するか、またはいずれか二つの近接するカルボキシル基が連結されてイミド基を形成することができるか、または R3は、 【化6】(ここで、R、R6およびR7は上記で定義されたものを表す。)を表す。]。
IPC (10件):
C07C239/20 ,  C07D207/46 ,  C07D211/94 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C08K 5/32 ,  C08K 5/34 ,  C08L101/00 ,  C09K 3/00 ,  C07B 61/00 300
FI (10件):
C07C239/20 ,  C07D207/46 ,  C07D211/94 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C08K 5/32 ,  C08K 5/34 ,  C08L101/00 ,  C09K 3/00 Z ,  C07B 61/00 300
Fターム (77件):
4C054AA02 ,  4C054BB03 ,  4C054CC07 ,  4C054DD03 ,  4C054DD08 ,  4C054EE01 ,  4C054FF01 ,  4C054FF24 ,  4C063AA01 ,  4C063AA03 ,  4C063BB08 ,  4C063BB09 ,  4C063CC10 ,  4C063CC12 ,  4C063CC43 ,  4C063DD07 ,  4C063DD10 ,  4C063EE10 ,  4C069AA23 ,  4C069BA01 ,  4C069BC05 ,  4C069BD02 ,  4H006AA02 ,  4H006AC59 ,  4H006BA05 ,  4H006BA10 ,  4H006BA14 ,  4H006BA16 ,  4H006BA19 ,  4H006BA20 ,  4H006BA21 ,  4H006BA32 ,  4H006BA37 ,  4H006BA46 ,  4H006BB11 ,  4H006BB12 ,  4H006BB17 ,  4H006BB21 ,  4H006BB23 ,  4H006BJ50 ,  4H006BU32 ,  4H039CA41 ,  4H039CA42 ,  4H039CD10 ,  4J002AA001 ,  4J002AA011 ,  4J002AA021 ,  4J002AB011 ,  4J002AC001 ,  4J002AD011 ,  4J002BA011 ,  4J002BB001 ,  4J002BC011 ,  4J002BD001 ,  4J002BE001 ,  4J002BN141 ,  4J002BP011 ,  4J002CC031 ,  4J002CC131 ,  4J002CD001 ,  4J002CF001 ,  4J002CG001 ,  4J002CH021 ,  4J002CH071 ,  4J002CL001 ,  4J002CM001 ,  4J002CN031 ,  4J002EN096 ,  4J002EU026 ,  4J002EU076 ,  4J002EU086 ,  4J002EU106 ,  4J002EU136 ,  4J002EU186 ,  4J002EU206 ,  4J002EV316 ,  4J002FD036

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