特許
J-GLOBAL ID:200903068114406383
複素環式N-アセトニルベンズアミド
発明者:
,
出願人/特許権者:
代理人 (1件):
千田 稔 (外1名)
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願平9-187244
公開番号(公開出願番号):特開平10-072436
出願日: 1997年06月30日
公開日(公表日): 1998年03月17日
要約:
【要約】【課題】 菌類を制御するのに有用な複素環置換N-アセトニルベンズアミド化合物の提供。【解決手段】 以下の構造式:【化1】を有する化合物。
請求項(抜粋):
以下の構造式:【化1】(式中、R1 及びR2 は、独立して、H、C1 〜C6 アルキル、C1 〜C6 ハロアルキル、C2 〜C6 アルケニル及びC2 〜C6 アルキニルからなる群から選択され、但しR1 及びR2 の少なくとも一つはHではなく、R3 は、H、ハロ、シアノ、C1 〜C6 アルキル、C1 〜C6 ハロアルキル、C2 〜C6 アルケニル、C2 〜C6 アルキニル、C1 〜C6 アルコキシル、C1〜C6 ハロアルコキシ、ニトロ、カルボキシル、NHCOOR6 、CR6 =NOR7 、CONR8 R9 及びNR10R11からなる群から選択され、R4 及びR5 は、一緒になって、O、S、N及びPからなる群から選択される少なくとも一つのヘテロ原子を有する縮合5、6又は7員炭素環を形成し、R6 は、H、C1 〜C6 アルキル、C2 〜C6 アルケニル及びC2 〜C6 アルキニルからなる群から選択され、R7 は、H、C1 〜C6 アルキル、C2 〜C6 アルケニル及びC1 〜C6 アルキルカルボニルからなる群から選択され、R8 及びR9 は、独立して、H及びC1 〜C6 アルキルからなる群から選択され、R10及びR11は、それぞれ独立して、H、C1 〜C6 アルキル及びC1 〜C6アルキルカルボニルからなる群から選択され、X、Y及びZは、それぞれ独立して、H、ハロ、シアノ、チオシアノ、イソチオシアノ及びC1 〜C6 アルキルスルホニルオキシからなる群から選択され、但しX、Y及びZの少なくとも一つは、ハロ、シアノ、チオシアノ、イソチオシアノ及びC1 〜C6 アルキルスルホニルオキシからなる群から選択される)を有する化合物。
IPC (31件):
C07D209/08
, A01N 43/90
, A01N 43/90 103
, A01N 43/90 104
, C07D209/34
, C07D209/36
, C07D215/48
, C07D231/16
, C07D235/26
, C07D261/20
, C07D263/56
, C07D263/58
, C07D265/36
, C07D267/14
, C07D277/62
, C07D279/16
, C07D307/79
, C07D333/52
, C07D335/06
, C07D471/04 104
, C07D471/04 106
, C07D471/04 107
, C07D471/04 113
, C07D471/04 114
, C07D471/04 117
, C07D471/04 118
, C07D471/04 120
, C07D491/048
, C07D495/04 105
, C07D498/04 105
, C07D513/04 343
FI (31件):
C07D209/08
, A01N 43/90
, A01N 43/90 103
, A01N 43/90 104
, C07D209/34
, C07D209/36
, C07D215/48
, C07D231/16
, C07D235/26
, C07D261/20
, C07D263/56
, C07D263/58
, C07D265/36
, C07D267/14
, C07D277/62
, C07D279/16
, C07D307/79
, C07D333/52
, C07D335/06
, C07D471/04 104 Z
, C07D471/04 106 Z
, C07D471/04 107 Z
, C07D471/04 113
, C07D471/04 114 A
, C07D471/04 117 Z
, C07D471/04 118 Z
, C07D471/04 120
, C07D491/048
, C07D495/04 105 A
, C07D498/04 105
, C07D513/04 343
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