トロンビン受容体アンタゴニストとしてのアゾールペプチド模倣体

発明者： ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：小田島平吉
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-532427
公開番号（公開出願番号）：特表2002-504490
出願日： 1999年02月08日
公開日（公表日）： 2002年02月12日
要約：

【要約】式(I)のアゾール誘導体が血小板媒介血栓疾患の処理に有用であることが開示される。【化1】

請求項（抜粋）：

一般式(I)【化1】式中、A1はSar、Gly、His、His(CH2Ph)、Ile、Ser、Thr、β-Ala、Alaより選ばれるアミノ酸残基、C2ーC6-アシル基及びC1ーC8-アルキル基であり、 A2はCha、Leu、Ile、Asp及びGluより選ばれるアルキルアミノ酸残基、又はLys、His、Orn、ホモArg及びArgより選ばれるアミノアルキルアミノ酸残基であり、 A3はLys、His、Orn、Arg及びホモArgより選ばれるアミノアルキルアミノ酸残基であり、 A4はPhe及びTyrより選ばれるアリールアルキル残基、又はアラルキルアミノ基であり、 R1はH又はアルキルより選ばれ、 R2はアリール、置換されたアリール、ヘテロアリール、置換されたヘテロアリール、アラルキル又は置換されたアラルキル基であり、 R3はH又はアルキルであり、 XはS、O又はNR4(ここでR4はHもしくはアルキルより選ばれる)より選ばれる、により表される化合物及びその製薬学的に許容できる塩。

IPC (4件)：

C07K 5/097 , A61K 38/00 , A61P 7/02 , A61P 43/00 111

FI (4件)：

C07K 5/097 , A61P 7/02 , A61P 43/00 111 , A61K 37/02

Fターム (17件)：

4C084AA02 , 4C084AA07 , 4C084BA01 , 4C084BA14 , 4C084BA15 , 4C084BA32 , 4C084CA59 , 4C084DB70 , 4C084NA14 , 4C084ZA362 , 4C084ZA542 , 4C084ZC422 , 4H045AA10 , 4H045AA20 , 4H045BA11 , 4H045BA12 , 4H045EA23

引用文献：

審査官引用 (2件)

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