特許

J-GLOBAL ID：200903068408844800

N-[5-(アミノスルホニル)-4-メチル-1,3-チアゾール-2-イル]-N-メチル-2-[4-(2-ピリジニル)フェニル]アセトアミドの医薬製剤

発明者： トビアス・ライヒ ,  カトリン・リーベルト
出願人/特許権者： アイキュリス・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング・ウント・コムパニー・コマンディットゲゼルシャフト
代理人 (5件)： 田中 光雄 ,  山田 卓二 ,  岩崎 光隆 ,  青山 葆 ,  柴田 康夫
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2008-503406
公開番号（公開出願番号）：特表2008-534539
出願日： 2006年03月21日
公開日（公表日）： 2008年08月28日
要約：

本発明は、N-[5-(アミノスルホニル)-4-メチル-1,3-チアゾール-2-イル]-N-メチル-2-[4-(2-ピリジニル)フェニル]アセトアミドまたはその水和物もしくは溶媒和物、並びに酸を含有する経口投与用の医薬製剤に関する。本発明はまた、該製剤の製造方法、並びに、ヘルペスウイルスに媒介される疾患、特に単純ヘルペスウイルスに媒介される疾患の処置および/または予防のためのそれらの使用に関する。

請求項（抜粋）：

経口投与用医薬製剤であって、 N-[5-(アミノスルホニル)-4-メチル-1,3-チアゾール-2-イル]-N-メチル-2-[4-(2-ピリジニル)フェニル]アセトアミドまたはその水和物および/もしくは溶媒和物、 場合により1種またはそれ以上の乾燥結合剤、 少なくとも1種の崩壊補助剤、 少なくとも1種の滑沢剤、および、 場合により、界面活性剤、 を含み、該製剤が酸を含み、それは、N-[5-(アミノスルホニル)-4-メチル-1,3-チアゾール-2-イル]-N-メチル-2-[4-(2-ピリジニル)フェニル]アセトアミドまたはその水和物および/もしくは溶媒和物の酸に対する化学量論的比で、1対0.10ないし1.10で使用され、ここで、該アセトアミドおよび該酸は塩を形成していることを特徴とする、製剤。

IPC (11件)：

A61K 31/443 ,  A61K 47/38 ,  A61K 47/32 ,  A61K 47/12 ,  A61K 47/34 ,  A61K 47/04 ,  A61K 47/20 ,  A61P 31/22 ,  A61K 9/20 ,  A61K 9/30 ,  A61K 9/36

FI (11件)：

A61K31/4439 ,  A61K47/38 ,  A61K47/32 ,  A61K47/12 ,  A61K47/34 ,  A61K47/04 ,  A61K47/20 ,  A61P31/22 ,  A61K9/20 ,  A61K9/30 ,  A61K9/36

Fターム (36件)：

4C076AA36 ,  4C076AA44 ,  4C076AA95 ,  4C076BB01 ,  4C076CC35 ,  4C076DD01 ,  4C076DD09 ,  4C076DD22Z ,  4C076DD41C ,  4C076DD41Z ,  4C076DD57Z ,  4C076EE16B ,  4C076EE23F ,  4C076EE31 ,  4C076EE32B ,  4C076EE32H ,  4C076FF05 ,  4C076FF06 ,  4C076FF09 ,  4C076FF33 ,  4C076FF36 ,  4C076FF43 ,  4C076FF61 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086BC82 ,  4C086GA08 ,  4C086GA10 ,  4C086MA03 ,  4C086MA05 ,  4C086MA35 ,  4C086MA52 ,  4C086NA03 ,  4C086NA05 ,  4C086NA13 ,  4C086ZB33

引用特許：

審査官引用 (2件)

• チアゾリルアミド誘導体
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2001-549375   出願人：バイエルアクチェンゲゼルシャフト
• ダルホプリスチンおよびキヌプリスチンに基づく医薬組成物ならびに調製
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2000-538707   出願人：アベンテイス・フアルマ・ソシエテ・アノニム

引用文献：

審査官引用 (1件)

• 医薬品添加物事典, 1994, 第1版, 第3,7,49,50,72,123頁