特許
J-GLOBAL ID：200903068526909363

メタボリック症候群の検査方法

発明者：
堀田 紀久子

堀田 紀久子 について


出願人/特許権者：
独立行政法人理化学研究所

独立行政法人理化学研究所 について


代理人 (4件)： 川口 嘉之 ,  松倉 秀実 ,  和久田 純一 ,  遠山 勉
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2007-196100
公開番号（公開出願番号）：特開2009-027986
出願日： 2007年07月27日
公開日（公表日）： 2009年02月12日
要約：
【課題】 メタボリック症候群を予測するための検査方法を提供する。 【解決手段】 ミオシンIXA(MYO9A)遺伝子上に存在する塩基の一塩基多型または該塩基と連鎖不平衡にある塩基の一塩基多型を分析し、該分析結果に基づいてメタボリック症候群を検査する。 【選択図】 なし
請求項（抜粋）：
ミオシンIXA(MYO9A)遺伝子上に存在する塩基の一塩基多型または該塩基と連鎖不平衡にある塩基の一塩基多型を分析し、該分析結果に基づいてメタボリック症候群を検査する方法。
IPC (2件)：
C12Q 1/68 ,  C12N 15/09
FI (2件)：
C12Q1/68 A ,  C12N15/00 A
Fターム (20件)：
4B024AA11 ,  4B024CA01 ,  4B024CA09 ,  4B024CA11 ,  4B024CA20 ,  4B024HA12 ,  4B063QA01 ,  4B063QA13 ,  4B063QA19 ,  4B063QQ03 ,  4B063QQ42 ,  4B063QQ52 ,  4B063QR32 ,  4B063QR35 ,  4B063QR55 ,  4B063QR59 ,  4B063QR62 ,  4B063QS25 ,  4B063QS32 ,  4B063QX01
引用文献：
審査官引用 (12件)
  • メタボリックシンドロームの原因遺伝子 Genetic susceptibility to metabolic syndrome
  • Geriat. Med., 2005, 43(7), pp.1013-1020
  • “Submitted SNP(ss) Details: ss3216419”、[online]、Sep 5, 2001、NCBI
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