特許

J-GLOBAL ID：200903068583591183

エンドセリン1遺伝子中の多型を利用した高血圧症の遺伝子診断およびこれに用いるための核酸分子

発明者： 神 出 計 ,  万 波 俊 文 ,  河 野 雄 平 ,  宮 田 敏 行 ,  荻 原 俊 男 ,  友 池 仁 暢
出願人/特許権者： 国立循環器病センター総長 ,  医薬品副作用被害救済・研究振興調査機構
代理人 (4件)： 吉武 賢次 ,  中村 行孝 ,  紺野 昭男 ,  横田 修孝
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2002-263015
公開番号（公開出願番号）：特開2004-097086
出願日： 2002年09月09日
公開日（公表日）： 2004年04月02日
要約：

【課題】高血圧症の遺伝子診断に用いる核酸プローブおよびプライマーの提供。【解決手段】エンドセリン1遺伝子における、第2イントロン中の第30番目のヌクレオチドがチミン(T)であるかグアニン(G)であるかを同定しうる、高血圧症の予測または診断に用いるための核酸分子であって、配列番号3で表わされるアミノ酸配列を含むタンパク質をコードするポリヌクレオチドまたはこれに相補的なポリヌクレオチドにハイブリダイズするヌクレオチド断片を含んでなる核酸分子。【選択図】 なし

請求項（抜粋）：

エンドセリン1遺伝子における、第2イントロン中の第30番目のヌクレオチドがチミン(T)であるかグアニン(G)であるかを同定しうる、高血圧症の予測または診断に用いるための核酸分子であって、 配列番号3で表わされるアミノ酸配列を含むタンパク質をコードするポリヌクレオチドまたはこれに相補的なポリヌクレオチドにハイブリダイズするヌクレオチド断片を含んでなる、核酸分子。

IPC (2件)：

C12N15/09 ,  C12Q1/68

FI (2件)：

C12N15/00 A ,  C12Q1/68 A

Fターム (16件)：

4B024AA11 ,  4B024CA01 ,  4B024CA09 ,  4B024HA12 ,  4B063QA13 ,  4B063QA19 ,  4B063QQ02 ,  4B063QQ43 ,  4B063QR08 ,  4B063QR32 ,  4B063QR42 ,  4B063QR55 ,  4B063QR62 ,  4B063QS25 ,  4B063QS34 ,  4B063QX01