特許
J-GLOBAL ID:200903068904088810

大環状ペプチドの調製の為の閉環メタセシス工程

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (5件): 熊倉 禎男 ,  小川 信夫 ,  箱田 篤 ,  浅井 賢治 ,  平山 孝二
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2008-530207
公開番号(公開出願番号):特表2009-509933
出願日: 2006年09月08日
公開日(公表日): 2009年03月12日
要約:
以下のスキームに概要を示すように、式IIIで表される化合物の2級アミドの窒素原子を保護することにより、式IVで表される化合物(式中PGNは適切な窒素保護基である)を得、適切な触媒の存在下、適切な溶媒中で環化反応を行い、式IVの化合物の環を閉じて式Vを得、及び得られた式Vの化合物を脱保護して式Iを得る、式(I)で表される化合物の製造方法が開示される。式(I)の化合物はC型肝炎ウィルス(HCV)感染症の治療のための有効な活性物質であり、又は抗HCV剤の調製の為の有用な中間体である。
請求項(抜粋):
下記の式Vで表される化合物。
IPC (4件):
C07K 5/087 ,  C07F 7/18 ,  A61K 38/00 ,  A61P 31/20
FI (4件):
C07K5/087 ,  C07F7/18 T ,  A61K37/02 ,  A61P31/20
Fターム (31件):
4C084AA02 ,  4C084AA06 ,  4C084AA07 ,  4C084BA01 ,  4C084BA14 ,  4C084BA24 ,  4C084BA25 ,  4C084CA59 ,  4C084DC50 ,  4C084NA14 ,  4C084ZA752 ,  4C084ZB332 ,  4H006AA02 ,  4H006AC53 ,  4H006AC56 ,  4H006AC80 ,  4H039CA42 ,  4H039CH20 ,  4H045AA10 ,  4H045AA20 ,  4H045AA30 ,  4H045BA12 ,  4H045BA50 ,  4H045EA29 ,  4H045FA31 ,  4H049VN01 ,  4H049VP01 ,  4H049VQ64 ,  4H049VR23 ,  4H049VR41 ,  4H049VU08
引用文献:
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