特許
J-GLOBAL ID:200903069167305151
うつ病治療用のN-アリールオキシエチル-インドリル-アルキルアミン(5-HT1A受容体活性薬)
発明者:
,
出願人/特許権者:
代理人 (1件):
青山 葆 (外1名)
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2000-542296
公開番号(公開出願番号):特表2002-510675
出願日: 1999年04月07日
公開日(公表日): 2002年04月09日
要約:
【要約】うつ病の徴候を軽減するのに有効な化合物(5-HT1A受容体活性薬)が提供される。かかる化合物は、式(I):【化1】[式中、R1は、水素、低級アルキルまたはアリール;R2は、水素、低級アルキル、フェニルまたは置換フェニル;XおよびYは、各々独立して、水素、低級アルキル、低級アルコキシまたはハロゲンであるか、あるいは、それらが結合する炭素原子と一緒になって、シクロペンチル、シクロヘキシル、フェニル、ピロリル、ピラニル、ピリジニル、ジヒドロフラニル、フラニル、ジオキサニル、オキサゾリルまたはイソオキサゾリル基を形成する;Zは、水素、ハロゲンまたは低級アルコキシ;ただし、X、YまたはZが低級アルコキシを表すとき、それらはオルト位に存在しない;Wは、水素、ハロゲン、低級アルキル、シアノまたはトリフルオロメチル基;ならびに、nは2〜5]で示される化合物またはその医薬上許容される塩である。
請求項(抜粋):
式:【化1】[式中、 R1は、水素、低級アルキルまたはアリール; R2は、水素、低級アルキル、フェニルまたは置換フェニル; XおよびYは、各々独立して、水素、低級アルキル、低級アルコキシまたはハロゲンであるか、あるいは、それらが結合する炭素原子と一緒になって、シクロペンチル、シクロヘキシル、フェニル、ピロリル、ピラニル、ピリジニル、ジヒドロフラニル、フラニル、ジオキサニル、オキサゾリルまたはイソオキサゾリル基を形成する; Zは、水素、ハロゲンまたは低級アルコキシ;ただし、X、YまたはZが低級アルコキシを表すとき、それらはオルト位に存在しない; Wは、水素、ハロゲン、低級アルキル、シアノまたはトリフルオロメチル基;ならびに、 nは、2〜5]で示される化合物またはその医薬上許容される塩。
IPC (8件):
C07D209/14
, A61K 31/4045
, A61K 31/4709
, A61P 25/24
, C07D209/16
, C07D209/36
, C07D401/12
, C07D405/12
FI (8件):
C07D209/14
, A61K 31/4045
, A61K 31/4709
, A61P 25/24
, C07D209/16
, C07D209/36
, C07D401/12
, C07D405/12
Fターム (26件):
4C063AA01
, 4C063BB09
, 4C063CC06
, 4C063CC14
, 4C063CC76
, 4C063CC79
, 4C063CC82
, 4C063DD06
, 4C063EE01
, 4C086AA03
, 4C086BA05
, 4C086BA08
, 4C086BA15
, 4C086BC13
, 4C086BC28
, 4C086GA07
, 4C086MA01
, 4C086MA04
, 4C086NA14
, 4C086ZA12
, 4C204CB03
, 4C204DB13
, 4C204EB01
, 4C204FB01
, 4C204GB01
, 4C204GB11
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