特許
J-GLOBAL ID：200903069810600298
ピロリジノン誘導体
発明者：
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出願人/特許権者：
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平7-009326
公開番号（公開出願番号）：特開平7-252218
出願日： 1995年01月24日
公開日（公表日）： 1995年10月03日
要約：
【要約】【目的】 新規な抗精神病薬および虚血性脳疾患治療薬の提供。【構成】 下記一般式(1)または(2)で表される化合物あるいはその塩を、有効成分として含有する抗精神病薬および虚血性脳疾患治療薬。【効果】 この薬剤は、錐体外路系症状の副作用を誘発しない。
請求項（抜粋）：
下記一般式(1)または(2)【化1】【化2】[一般式(1)または(2)中、R1は炭素数1から12のアルキル基、炭素数9から15の水素化縮合多環炭化水素基、置換もしくは無置換のフェニル基を表し、R2は水素原子、あるいは炭素数1から12のアルキル基を表す。kは1から3の整数を表す。Aは以下のいずれかの構造を示す。]【化3】【化4】[ここで、E1、E2、E3、E4、E5、E6、E7、E8、E9、E10はそれぞれ独立に、水素原子、水酸基、シアノ基、カルバモイル基、アセチル基、ハロゲン原子、炭素数1から6のアルキル基、炭素数1から6のアルコキシ基、炭素数1から4のパーフルオロアルキル基、炭素数1から3のパーフルオロアルキルオキシ基、炭素数1から3のヒドロキシアルキル基、炭素数1から3のアルコキシ基の置換した炭素数1から3のアルキル基、ベンジルオキシ基、あるいはハロゲン置換ベンジルオキシ基を表し、F1、F2はそれぞれ独立に水素原子、水酸基、ハロゲン原子、炭素数1から6のアルキル基、炭素数1から6のアルコキシ基、炭素数1から4のパーフルオロアルキル基、炭素数1から3のパーフルオロアルキルオキシ基を表し、iは4、または6から9の整数を表す。iが6の場合、F1とF2は互いに結合してエチレン基を形成してもよい。]で示されるピロリジノン誘導体あるいはその塩。
IPC (23件)：
C07D207/26
, A61K 31/435
, A61K 31/44
, A61K 31/445 AAN
, A61K 31/47
, A61K 31/495 AAM
, A61K 31/55
, C07D207/267
, C07D207/27
, C07D401/06 207
, C07D401/14 207
, C07D405/14 207
, C07D409/14 207
, C07D401/06
, C07D207:26
, C07D211:44
, C07D211:08
, C07D401/14
, C07D405/14
, C07D307:36
, C07D409/14
, C07D333:10
, C07D317:48
