ビタミン受容体結合性薬剤送達結合体

発明者： , , , , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：一色国際特許業務法人
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2005-518938
公開番号（公開出願番号）：特表2006-518712
出願日： 2004年01月27日
公開日（公表日）： 2006年08月17日
要約：

本発明は、ビタミン受容体結合性薬剤送達結合体、およびその調製法を記載する。この薬剤送達結合体は、ビタミン受容体結合成分、二価のリンカー(L)、および薬剤から成る。ビタミン受容体結合成分は、ビタミン、または、その、ビタミン受容体結合性類縁体または誘導体であり、薬剤は、その類縁体または誘導体を含む。ビタミン受容体結合成分は、二価リンカーに共有結合され、薬剤またはその類縁体または誘導体は、二価リンカーに共有結合され、二価リンカー(L)は、一つ以上のスペーサーリンカー、放出リンカー、およびヘテロ原子リンカーを含む。この薬剤送達結合体を用いて病原細胞集団を除去するための方法、および製薬組成物も記載されている。

請求項（抜粋）：

ビタミン受容体結合性薬剤送達結合体であって、 (a)ビタミン受容体結合性成分、 (b)二価のリンカー、および、 (c)薬剤、またはその類縁体または誘導体を含み、ビタミン受容体結合性成分は、二価リンカーに共有結合し、薬剤、または、その類縁体または誘導体は、二価リンカーに共有結合し、かつ、二価リンカーは、スペーサーリンカー、放出リンカー、およびヘテロ原子リンカー、およびそれらの組み合わせから成るグループから選ばれる一つ以上の成分を含み、二価リンカーは、ジスルフィドではない少なくとも一つの放出リンカーを含むものとする、ことを特徴とする薬剤送達結合体。

IPC (27件)：

A61K 47/48 , C07D 475/04 , A61K 31/555 , C07D 519/00 , A61K 31/525 , A61K 38/00 , C07H 15/252 , A61K 31/706 , A61P 35/00 , A61P 35/02 , A61P 31/04 , A61P 31/10 , A61P 31/12 , A61P 33/00 , A61P 31/14 , A61P 31/16 , A61P 31/20 , A61P 31/22 , A61P 17/00 , A61P 33/02 , A61P 33/10 , A61P 33/12 , A61P 33/04 , A61P 33/06 , A61P 31/06 , A61P 31/00 , A61P 43/00

FI (27件)：

A61K47/48 , C07D475/04 , A61K31/555 , C07D519/00 311 , A61K31/525 , A61K37/02 , C07H15/252 , A61K31/7068 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P33/00 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P31/20 , A61P31/22 , A61P17/00 101 , A61P33/02 , A61P33/10 , A61P33/12 , A61P33/04 , A61P33/06 , A61P31/06 , A61P31/00 , A61P43/00 121

Fターム (81件)：

4C057AA17 , 4C057BB02 , 4C057BB03 , 4C057CC03 , 4C057CC04 , 4C057DD03 , 4C057JJ50 , 4C072MM03 , 4C072UU01 , 4C076AA95 , 4C076CC03 , 4C076CC27 , 4C076CC31 , 4C076CC32 , 4C076CC34 , 4C076CC35 , 4C076CC41 , 4C076CC42 , 4C076EE41 , 4C076EE59 , 4C076FF31 , 4C076FF68 , 4C084AA02 , 4C084AA06 , 4C084AA07 , 4C084BA01 , 4C084BA14 , 4C084BA15 , 4C084BA16 , 4C084BA32 , 4C084BA42 , 4C084CA59 , 4C084NA01 , 4C084NA05 , 4C084NA10 , 4C084NA13 , 4C084NA15 , 4C084ZB261 , 4C084ZB271 , 4C084ZB311 , 4C084ZB331 , 4C084ZB351 , 4C084ZB371 , 4C084ZB381 , 4C084ZB391 , 4C084ZC751 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086AA03 , 4C086AA04 , 4C086CB09 , 4C086DA32 , 4C086EA02 , 4C086EA10 , 4C086HA28 , 4C086MA01 , 4C086MA04 , 4C086NA01 , 4C086NA05 , 4C086NA10 , 4C086NA13 , 4C086NA15 , 4C086ZB26 , 4C086ZB27 , 4C086ZB31 , 4C086ZB33 , 4C086ZB35 , 4C086ZB37 , 4C086ZB38 , 4C086ZB39 , 4C086ZC75 , 4H045AA10 , 4H045AA20 , 4H045AA30 , 4H045BA11 , 4H045BA12 , 4H045BA13 , 4H045BA50 , 4H045BA51 , 4H045EA20 , 4H045FA10

引用特許：

出願人引用 (2件)

PCT公報WO91/07418、1991年5月30日発行
米国特許第5,672,486号、Soulillou, J.P.に付与

審査官引用 (1件)

ポリマーを使用する葉酸で仲介された腫瘍細胞へのターゲッティングの増幅
公報種別：公表公報出願番号：特願2000-614977 出願人：バイオテック・オーストラリア・ピーティーワイ・リミテッド

引用文献：

審査官引用 (3件)

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