特許
J-GLOBAL ID:200903070311061295
マーカー遺伝子
発明者:
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出願人/特許権者:
代理人 (4件):
青山 葆
, 岩崎 光隆
, 中嶋 正二
, 小島 一晃
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2004-518691
公開番号(公開出願番号):特表2005-531321
出願日: 2003年07月03日
公開日(公表日): 2005年10月20日
要約:
腎毒性が起こる前におよびそれが病理学的検査により実証される前に腎毒性の迅速かつ正確な読み取りをするための方法が開示される。究極的に、このアプローチはさらに初期の化合物の選択を許容するものであろう。同定された12個の遺伝子、即ち、カルビンジンD-28k、KIM-1、OPN、EGF、クラステリン、VEGF、OAT-K1、アルドラーゼA、アルドラーゼB、ポドシン、アルファ-2uおよびC4、はグループ化されたし、そして究極的には新しい化合物をそれらの期待される一般的な腎毒性にしたがって特性化しかつ位置付けるために、PCR、高処理技術、を用いるキットの型で評価されることができる。また開示されるのは、腎臓疾患の処置に有用な薬剤を確認するための方法、腎臓疾患の処置の有効性および開示された遺伝子の配列を含む腎臓に特異的なベクターをモニターするための方法、ならびに腎臓の機能を含む生物学的プロセスに関連する候補遺伝子を同定する方法である。
請求項(抜粋):
個体において腎毒性を測定する方法であって、
(a)個体から身体の試料を得ること、
(b)身体の試料からカルビンジンD-28k、KIM-1、OPN、EGFおよびクラステリンの中で選択される一つもしくはそれ以上の遺伝子に対応する遺伝子発現のレベルを測定して、第一のセットの値を得ること、ならびに
(c)第一のセットの値を腎毒性を受けていない個体の身体の試料において工程(b)に対するのと同じ遺伝子(複数を含む)についてかつ同一の条件下において評価された遺伝子発現のレベルに対応する第二のセットの値と比較すること:を含んでなるが、そこではカルビンジンD-28kおよび/もしくはEGFの遺伝子発現について第二値よりさらに低い第一値は工程(a)の個体が腎毒性を持っているか、発症しているかもしくは感受性である指標であり、ならびに/またはそこではKIM-1、オステオポンチンおよび/もしくはクラステリンの遺伝子発現について第二値よりさらに大きい第一値は個体が腎毒性を持っているか、発症しているかもしくは感受性である指標である、方法。
IPC (9件):
C12Q1/68
, A61K31/7088
, A61K45/00
, A61K48/00
, A61P13/12
, C12N15/09
, G01N33/15
, G01N33/53
, G01N33/68
FI (9件):
C12Q1/68 A
, A61K31/7088
, A61K45/00
, A61K48/00
, A61P13/12
, G01N33/15 Z
, G01N33/53 M
, G01N33/68
, C12N15/00 A
Fターム (82件):
2G045AA25
, 2G045BA11
, 2G045BB03
, 2G045DA12
, 2G045DA13
, 2G045DA14
, 2G045DA20
, 2G045DA36
, 2G045DA77
, 2G045FB01
, 2G045FB02
, 2G045FB05
, 2G045FB07
, 2G045FB12
, 4B024AA11
, 4B024CA04
, 4B024CA05
, 4B024CA06
, 4B024CA09
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, 4B024GA18
, 4B024HA08
, 4B024HA09
, 4B024HA12
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, 4B063QA01
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, 4C086EA16
, 4C086MA01
, 4C086MA04
, 4C086NA14
, 4C086ZA81
引用文献: