3,4-ジアリールピラゾール、および癌の治療におけるそれらの使用

発明者： , , , , , ,
出願人/特許権者： , ,
代理人 (1件)：野河信太郎
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2003-556391
公開番号（公開出願番号）：特表2005-517675
出願日： 2002年12月19日
公開日（公表日）： 2005年06月16日
要約：

本発明は、インビトロおよびインビボの両方において熱ショックタンパク質90(HSP90)を阻害する、そして例えば癌を含むHSP90により媒介される症状の治療における式(I)(式中:Ar3は独立して:C5〜20アリール基であり、かつ任意に置換されていてもよく;Ar4は独立して:C5〜20アリール基であり、かつ任意に置換されていてもよく;R5は独立して:水素;ハロゲン;ヒドロキシ;エーテル;ホルミル;アシル;カルボキシ;エステル;アシルオキシ;オキシカルボニルオキシ;アミド;アシルアミド;アミノカルボニルオキシ;テトラゾリル;アミノ;ニトロ;シアノ;アジド;スルフヒドリル;チオエーテル;スルホンアミド;C1〜7アルキル;C3〜20ヘテロサイクリル;またはC5〜20アリールであり;RNは独立して:-H;C1〜7アルキル;C3〜20へテロサイクリル;またはC5〜20アリールである)の特定の3,4-ジアリールピラゾール、ならびにその医薬的に許容される塩、溶媒和物、アミド、エステル、エーテル、化学的に保護された形態、およびプロドラッグの使用に関する。本発明は、このような化合物、このような化合物を含む医薬組成物、医薬の使用のためのこのような化合物、HSP90により媒介される症状、例えば、癌の治療における使用のためのこのような化合物、ならびにこのような治療のための医薬の製造におけるこのような化合物の使用にも関する。【化1】

請求項（抜粋）：

式:

IPC (18件)：

C07D231/12 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D231/22 , C07D401/10 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D417/04

FI (19件)：

C07D231/12 B , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P43/00 105 , A61P43/00 111 , C07D231/22 A , C07D401/10 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D417/04

Fターム (35件)：

4C063AA01 , 4C063AA03 , 4C063BB01 , 4C063BB06 , 4C063BB09 , 4C063CC22 , 4C063CC26 , 4C063CC62 , 4C063CC75 , 4C063CC79 , 4C063CC81 , 4C063CC82 , 4C063CC83 , 4C063CC92 , 4C063DD12 , 4C063DD22 , 4C063EE01 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086AA03 , 4C086BC36 , 4C086BC39 , 4C086BC42 , 4C086GA02 , 4C086GA04 , 4C086GA07 , 4C086GA08 , 4C086GA10 , 4C086MA01 , 4C086MA04 , 4C086NA14 , 4C086ZB21 , 4C086ZB26 , 4C086ZC02 , 4C086ZC41

引用文献：

審査官引用 (7件)

Synthetic and modified isoflavonoids. XV. Reaction of synthetic isoflavone analogs with hydrazine hy
Pyrazole analogs of isoflavones.
Hydrazones of α-hetaryl-2-oxyacetophenones and their reactions.

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