化学化合物

発明者： , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：青山葆 (外1名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2001-251461
公開番号（公開出願番号）：特開2002-330758
出願日： 2001年08月22日
公開日（公表日）： 2002年11月19日
要約：

【要約】【課題】多形性の知識を使用して、特定の医薬製剤での治療に最も適した患者を同定する。多形性を、疾患の遺伝的構成要素の解明に使用する。【解決手段】本発明は、ヒトOATPC遺伝子の対立遺伝子変異体を分析するための方法であって、少なくとも1つの多形性位置のヒトの配列を決定することおよびOATPC遺伝子中の多形性を参考にすることによりヒトの状態を決定することを含む方法を提供し、スタチンのようなOATPC輸送可能薬物を用いる疾患処置におけるOATPC多形性の使用を提供する。

請求項（抜粋）：

ヒトのOATPCの多形性を検出する方法であって、少なくとも1つの以下の多形性位置のヒトの配列を決定することを含む方法:配列番号1中の位置によって定義されるOATPC遺伝子の配列中の510、696、1299、1312、1347、1561、2028、2327および2342位;配列番号2中の位置によって定義されるOATPCポリペプチド中の400、405、488および643位;配列番号3中の位置によって定義される321および1332位;配列番号4中の位置によって定義される41位;配列番号5中の位置によって定義される109および244位;配列番号6中の位置によって定義される117および283位;配列番号7中の位置によって定義される209および211位;配列番号8中の位置によって定義される63から68位;配列番号9中の位置によって定義される53位;配列番号10中の位置によって定義される75位;配列番号11中の位置によって定義される162位;および配列番号12中の位置によって定義される84位。

IPC (12件)：

C12N 15/09 , A61K 31/505 , A61K 39/395 , A61K 45/00 , A61P 1/16 , A61P 3/06 , A61P 5/14 , A61P 9/10 101 , A61P 43/00 111 , C07K 14/47 , C07K 16/18 , C12Q 1/68

FI (14件)：

A61K 31/505 , A61K 39/395 D , A61K 39/395 N , A61K 45/00 , A61P 1/16 , A61P 3/06 , A61P 5/14 , A61P 9/10 101 , A61P 43/00 111 , C07K 14/47 , C07K 16/18 , C12Q 1/68 A , C12Q 1/68 Z , C12N 15/00 A

Fターム (54件)：

4B024AA01 , 4B024AA11 , 4B024BA80 , 4B024CA01 , 4B024CA09 , 4B024CA11 , 4B024HA01 , 4B024HA12 , 4B063QA01 , 4B063QA17 , 4B063QA19 , 4B063QQ05 , 4B063QQ42 , 4B063QQ52 , 4B063QR08 , 4B063QR42 , 4B063QR55 , 4B063QR62 , 4B063QR82 , 4B063QS25 , 4B063QS34 , 4B063QS36 , 4B063QX02 , 4C084AA16 , 4C084MA52 , 4C084NA05 , 4C084ZA452 , 4C084ZC332 , 4C085AA13 , 4C085AA14 , 4C085BB11 , 4C085BB41 , 4C085BB43 , 4C085CC22 , 4C085CC23 , 4C086AA01 , 4C086BC42 , 4C086MA01 , 4C086MA04 , 4C086MA52 , 4C086NA05 , 4C086ZA45 , 4C086ZC33 , 4H045AA10 , 4H045AA11 , 4H045AA20 , 4H045AA30 , 4H045BA10 , 4H045CA40 , 4H045DA00 , 4H045DA76 , 4H045EA50 , 4H045FA72 , 4H045FA74

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