特許
J-GLOBAL ID:200903071571179571
ビフェニル誘導体
発明者:
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出願人/特許権者:
代理人 (1件):
金田 暢之 (外2名)
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2000-561181
公開番号(公開出願番号):特表2002-521377
出願日: 1999年07月08日
公開日(公表日): 2002年07月16日
要約:
【要約】R、X、Y、A1、A2、A3、Qおよびnが請求項1で定義されたものである式(I)のビフェニル誘導体およびそれの塩は中枢神経系に対して作用してセロトニン拮抗性を示す。
請求項(抜粋):
ラセミ体およびエナンチオマーを含めた下記式Iの新規なビフェニル誘導体ならびに該化合物の生理的に許容される塩および溶媒和物。 【化1】 [式中、 Rは、-C(=NH)-NH2、-C(=NH)-NHA3、-C(=NH)-NHAc、-C(=NH)-NHSO2CH3、R2、-CO-NH-Z-R3または-CO-R1であり; Xは、-CONH-、-SO2NH-、-NHCO-または-NHSO2-であり; Yは、CHまたはNであり; A1は、H、1〜7個のH原子がFに置き換わっていてもよい炭素原子数1〜6個のアルキル、SO2CH3またはSO2CF3であり; A2は、Hまたは炭素原子数1〜6個のアルキルであり; A3、A5は、各場合において互いに独立に、炭素原子数1〜6個のアルキルであり; A6、A7は、各場合において互いに独立にHまたは(CH2)pCH3であり; Qは、HまたはOA1であり; R1は、4-A5-ピペラジン-1-イル、4-A5-ホモピペラジニル、R4または-Z-R4によってモノ置換された1-ピロリジニル、R4または-Z-R4によってモノ置換された1-ピペリジニル、N-A5-ピロリジニル-アミノ、N-A5-ピペリジニル-アミノ、N-A5-ピロリジニル-Z-アミノ、N-A5-ピペリジニル-Z-アミノ、-N(A6)(ZR3)またはNA6A7であり; R2は、5-メチル-1,3,4-オキサジアゾール-2-イルまたは5-メチル-1,2,4-オキサジアゾール-3-イルであり; R3、R4は各場合において互いに独立に、NHA5、N(A5)2、4-モルホリニル、1-ピロリジニルまたは1-ピペリジニルであり; Zは、炭素原子数1〜6個のアルキレンであり; nは、0または1であり; pは0、1または2であり; ただし、YがNであり、X=-CONH-およびn=1の場合、R≠R2またはR≠-CONA6A7である。]
IPC (21件):
C07D207/09
, A61K 31/40
, A61K 31/4245
, A61K 31/495
, A61K 31/5377
, A61K 31/551
, A61P 1/14
, A61P 9/00
, A61P 9/12
, A61P 15/08
, A61P 25/16
, A61P 25/18
, A61P 25/22
, A61P 25/24
, A61P 25/28
, A61P 35/00
, A61P 43/00 111
, C07D295/12
, C07D401/12
, C07D403/12
, C07D413/12
FI (22件):
C07D207/09
, A61K 31/40
, A61K 31/4245
, A61K 31/495
, A61K 31/5377
, A61K 31/551
, A61P 1/14
, A61P 9/00
, A61P 9/12
, A61P 15/08
, A61P 25/16
, A61P 25/18
, A61P 25/22
, A61P 25/24
, A61P 25/28
, A61P 35/00
, A61P 43/00 111
, C07D295/12 A
, C07D295/12 Z
, C07D401/12
, C07D403/12
, C07D413/12
Fターム (29件):
4C063AA01
, 4C063BB07
, 4C063CC58
, 4C063DD34
, 4C063EE01
, 4C069AA05
, 4C069BB08
, 4C069BB16
, 4C069BB44
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086AA03
, 4C086AA04
, 4C086BC07
, 4C086BC50
, 4C086BC54
, 4C086GA09
, 4C086GA12
, 4C086MA01
, 4C086MA04
, 4C086ZA02
, 4C086ZA12
, 4C086ZA15
, 4C086ZA18
, 4C086ZA36
, 4C086ZA42
, 4C086ZA66
, 4C086ZA81
, 4C086ZB26
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