特許
J-GLOBAL ID：200903071722023374

化合物および方法

発明者：
ジョゼフ・ピー・マリノ・ジュニア

ジョゼフ・ピー・マリノ・ジュニア について

, 
スコット・ケイ・トンプソン

スコット・ケイ・トンプソン について

, 
ダニエル・エフ・ベバー

ダニエル・エフ・ベバー について


出願人/特許権者：
スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション

スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション について


代理人 (5件)： 田中 光雄 ,  松谷 道子 ,  元山 忠行 ,  冨田 憲史 ,  志賀 美苗
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2002-576963
公開番号（公開出願番号）：特表2005-508841
出願日： 2002年03月28日
公開日（公表日）： 2005年04月07日
要約：
本発明の化合物は、非ペプチド系の、癌、血管腫、増殖性網膜症、関節リウマチ、アテローム性動脈硬化性血管新生、乾癬、眼球血管新生および肥満症などの血管形成により媒介される症状の治療に有用である、2型メチオニンアミノペプチダーゼの可逆的阻害剤である。
請求項（抜粋）：
哺乳動物におけるMetAP2を阻害する方法であって、かかる処理を必要とする哺乳動物に、有効量の式(IA):
IPC (18件)：
C07D249/14 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61P3/04 ,  A61P9/10 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  C07C335/38 ,  C07D333/22 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12
FI (19件)：
C07D249/14 502 ,  C07D249/14 504 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61P3/04 ,  A61P9/10 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 101 ,  A61P35/00 ,  C07C335/38 ,  C07D333/22 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12
Fターム (36件)：
4C023DA06 ,  4C063AA01 ,  4C063BB02 ,  4C063BB03 ,  4C063BB08 ,  4C063BB09 ,  4C063CC22 ,  4C063CC41 ,  4C063CC92 ,  4C063DD12 ,  4C063DD14 ,  4C063DD41 ,  4C063EE01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086BB02 ,  4C086BC60 ,  4C086GA03 ,  4C086GA06 ,  4C086GA07 ,  4C086GA08 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA33 ,  4C086ZA36 ,  4C086ZA45 ,  4C086ZA89 ,  4C086ZA96 ,  4C086ZB15 ,  4C086ZB26 ,  4H006AA01 ,  4H006AA03 ,  4H006AB84 ,  4H006TN40
引用特許：
審査官引用 (2件)
引用文献：
審査官引用 (4件)
  • European Journal of Medicinal Chemistry, 2000, Vol.35, No.11, p.1037-1040
  • Chemical Abstracts, 1988, Vol.109, CAレコード番号109:64093
  • European Journal of Medicinal Chemistry, 2000, Vol.35, No.11, p.1037-1040
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