ニューロキニン-1受容体の拮抗薬としてのビフェニル誘導体

発明者： , , , , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：津国肇 (外1名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-604013
公開番号（公開出願番号）：特表2002-539112
出願日： 2000年02月28日
公開日（公表日）： 2002年11月19日
要約：

【要約】本発明は、一般式(I)〔式中、Rは、水素、低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲン、アミノ、-N(R6)2またはトリフルオロメチルであり;R1は、水素、低級アルコキシまたはハロゲンであり;RおよびR1は、一緒になって、-CH=CH-CH=CH-であってよく;R2は、ハロゲン、低級アルキルまたはトリフルオロメチルであり;R3は、水素または低級アルキルであり;R4は、水素、または場合により低級アルキルで置換された、環状第三級アミンであり;R5は、水素、ニトロ、アミノまたは-N(R6)2であり;R6は、水素または低級アルキルであり;Xは、-C(O)N(R6)-、-(CH2)nO-、-(CH2)nN(R6)-、-N(R6)C(O)-または-N(R6)(CH2)n-であり;そしてnは、1または2である〕で示される化合物、および製薬上許容され得るその酸付加塩に関する。式(I)の化合物は、NK-1受容体に関連する疾患の治療に用い得る。

請求項（抜粋）：

一般式(I):【化1】〔式中、Rは、水素、低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲン、アミノ、-N(R6)2またはトリフルオロメチルであり; R1は、水素、低級アルコキシまたはハロゲンであり; RおよびR1は、一緒になって、-CH=CH-CH=CH-であってよく; R2は、ハロゲン、低級アルキルまたはトリフルオロメチルであり; R3は、水素または低級アルキルであり; R4は、水素、または場合により低級アルキルで置換された、環状第三級アミンであり; R5は、水素、ニトロ、アミノまたは-N(R6)2であり; R6は、水素または低級アルキルであり; Xは、-C(O)N(R6)-、-(CH2)nO-、-(CH2)nN(R6)-、-N(R6)C(O)-または-N(R6)(CH2)n-であり;そして nは、1または2である〕で示される化合物、および製薬上許容され得るその酸付加塩。

IPC (19件)：

C07C 43/174 , A61K 31/166 , A61K 31/167 , A61K 31/495 , A61K 31/496 , A61P 1/08 , A61P 25/24 , A61P 43/00 111 , C07C 41/01 , C07C209/06 , C07C209/50 , C07C211/29 , C07C211/45 , C07C231/02 , C07C231/08 , C07C233/11 , C07C233/15 , C07C233/66 , C07D295/14

FI (19件)：

Fターム (41件)：

4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086AA03 , 4C086AA04 , 4C086BC50 , 4C086MA01 , 4C086MA04 , 4C086ZA12 , 4C086ZA71 , 4C086ZC42 , 4C206AA01 , 4C206AA02 , 4C206AA03 , 4C206AA04 , 4C206GA07 , 4C206GA09 , 4C206GA28 , 4C206GA31 , 4C206MA01 , 4C206MA04 , 4C206ZA12 , 4C206ZA71 , 4C206ZC42 , 4H006AA01 , 4H006AA02 , 4H006AA03 , 4H006AB20 , 4H006AB21 , 4H006AB22 , 4H006AB23 , 4H006AB25 , 4H006AC43 , 4H006AC52 , 4H006AC53 , 4H006BJ50 , 4H006BM10 , 4H006BM71 , 4H006BV25 , 4H006BV53 , 4H006GN03 , 4H006GP01

引用特許：

審査官引用 (1件)

抗真菌剤
公報種別：公開公報出願番号：特願平8-097607 出願人：ポーラ化成工業株式会社

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