特許
J-GLOBAL ID：200903072854102490
抗菌剤組成物
発明者：
,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：
内山 充
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平11-161363
公開番号（公開出願番号）：特開2000-351704
出願日： 1999年06月08日
公開日（公表日）： 2000年12月19日
要約：
【要約】【課題】イソチアゾロン化合物とハロゲン化脂肪族ニトロアルコール化合物を含有し、かつ、イソチアゾロン化合物の分解を抑制して安定性に優れ、またイソチアゾロン化合物とハロゲン化脂肪族ニトロアルコール化合物を含有する抗菌剤組成物の皮膚刺激性を低減することができる抗菌剤組成物を提供する。【解決手段】一般式[1]又は一般式[2]で表されるイソチアゾロン化合物、一般式[3]で表されるハロゲン化脂肪族ニトロアルコール化合物及び一般式[4]で表されるアミノカルボン酸又はその誘導体を含有することを特徴とする抗菌性組成物。【化1】
請求項（抜粋）：
一般式[1]又は一般式[2]で表されるイソチアゾロン化合物、一般式[3]で表されるハロゲン化脂肪族ニトロアルコール化合物及び一般式[4]で表されるアミノカルボン酸又はその誘導体を含有することを特徴とする抗菌剤組成物。【化1】(ただし、式中、R1は、水素、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基又はアラルキル基であり、R2及びR3は、水素若しくはハロゲン、又は、イソチアゾロン化合物の4位置と5位置の炭素と共にベンゼン環を形成するものであり、Mはアルカリ金属、アルカリ土類金属、重金属又はアミンの陽イオンであり、Zは錯化合物を形成するに十分な溶解度を有する陽イオンMとの化合物を形成する陰イオンであり、aは1又は2であり、nは陰イオンZが陽イオンMの原子価を満たす整数である。)【化2】(ただし、式中、R4は水素、ハロゲン、炭素数1〜5のアルキル基又は炭素数1〜5のヒドロキシアルキル基であり、R5は水素又は炭素数1〜5のアルキル基であり、R6はハロゲンである。)【化3】(ただし、式中、R7は水素又は無置換若しくはカルボキシル基で置換された炭素数1〜5のアルキル基、R8は直鎖状又は分岐を有する炭素数1〜5のアルキレン基、R9は水素又は無置換若しくはカルボキシル基、カルバモイル基、ヒドロキシル基、フェニル基、ヒドロキシフェニル基、ウレイド基、メチルチオ基若しくは4-イミダゾリル基で置換された炭素数1〜5のアルキル基、又は、R7とR9はN-(R8)b-Cと共に無置換若しくはヒドロキシル基置換複素環基を形成するものであり、bは、0又は1である。)
IPC (6件)：
A01N 43/80 102
, A01N 43/80
, A01N 25/22
, A01N 25/32
, A01N 33/20
, A01N 37/44
A01N 43/80 102
, A01N 43/80
, A01N 25/22
, A01N 25/32
, A01N 33/20
, A01N 37/44
4H011AA02
, 4H011BA01
, 4H011BA04
, 4H011BA06
, 4H011BB04
, 4H011BB06
, 4H011BB10
, 4H011BC03
, 4H011BC18
, 4H011DA14
, 4H011DF03
, 4H011DG05
, 4H011DG11
