特許
J-GLOBAL ID:200903073130927605

MRS阻害剤および殺菌剤用のキノロン類

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (1件): 青山 葆 (外1名)
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2000-545837
公開番号(公開出願番号):特表2002-513005
出願日: 1999年04月15日
公開日(公表日): 2002年05月08日
要約:
【要約】式(I):【化1】で示される化合物は、細菌酵素であるスタヒロコッカス・アウレウス(S. aureus)メチオニルtRNAシンセターゼの阻害剤であり、細菌感染の治療に有用である。
請求項(抜粋):
式(I):【化1】[式中、 R1は、置換されていてもよいアリールまたは置換されていてもよいヘテロアリールであり; R2は、水素、C(1-6)アルキル、アリールC(1-4)アルキル、アリールC(2-4)アルケニルまたはC(1-6)アルキルカルボニルであり; R3は、ハロ、シアノ、ヒドロキシ、(C1-6)アルキル(ハロ、ヒドロキシ、アミノ、モノないしペルフルオロ(C1-3)アルキル、カルボキシまたは(C1-6)アルコキシカルボニルにより置換されていてもよい)、(C3-7)シクロアルキル、C(1-6)アルコキシ、アミノ、モノ-またはジ-(C1-6)アルキルアミノ、アシルアミノ、カルボキシ、(C1-6)アルコキシカルボニル、カルボキシ(C1-6)アルキルオキシ、(C1-6)アルキルチオ、(C1-6)アルキルスルフィニル、(C1-6)アルキルスルホニル、スルファモイル、モノ-およびジ-(C1-6)アルキルスルファモイル、カルバモイル、モノ-およびジ-(C1-6)アルキルカルバモイル、およびヘテロサイクリルから選択され; mは、0または1ないし3の整数であり; Xは、CHR4(ここで、R4は、水素、C(1-6)アルキルまたはアリールである)、C(2-4)アルキレン、C(3-4)アルケニレンまたはCOであり; Yは、直鎖状のメチレン基2〜6個を有する連結基であり(ここで、1個またはそれ以上のメチレン基は、1個またはそれ以上のC(1-6)アルキル、C(1-6)アルコキシまたはC(1-6)アルキリデニル置換基を有していてもよく、ここで、鎖の1,2-または1,3-炭素原子は、C(2-3)アルキレンまたはC3アルケニレン橋により連結されていてもよい); R1とXと、またはR1とR2とは、ポリメチレン鎖により連結して、C(1-6)アルキルにより置換されていてもよい5ないし7員環を形成してもよく; XとR2と、XとYと、またはYとR2とは、ポリメチレン鎖により連結して、C(1-6)アルキルにより置換されていてもよい4ないし7員環を形成してもよく; Zは、NHまたはOである]で示される化合物およびその塩、好ましくは、その医薬上許容される塩。
IPC (7件):
C07D215/38 ,  A61K 31/47 ,  A61K 31/4709 ,  A61P 31/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12
FI (7件):
C07D215/38 ,  A61K 31/47 ,  A61K 31/4709 ,  A61P 31/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12
Fターム (19件):
4C031JA01 ,  4C063AA01 ,  4C063BB09 ,  4C063CC14 ,  4C063CC76 ,  4C063CC94 ,  4C063DD06 ,  4C063DD10 ,  4C063DD14 ,  4C063EE01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086BC28 ,  4C086GA07 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZB35

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