特許

J-GLOBAL ID：200903073290936325

1,3,4-オキサジアゾール-2(3H)-オン誘導体及びそれを含有する医薬

発明者： ジャン-ジャック・コーニ ,  サミール・ジュガム ,  フレデリック・ポーシュ ,  フィリップ・ブルニェール
出願人/特許権者： シンセラボ
代理人 (1件)： 青山 葆 (外2名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平6-288124
公開番号（公開出願番号）：特開平7-196636
出願日： 1994年11月22日
公開日（公表日）： 1995年08月01日
要約：

【要約】 (修正有)【構成】 一般式(I):〔式中、R1はH,OH、フェノキシ基、(C1-C4)アルコキシ基等;R2は(置換)(C1-C8)アルキル基、トリフルオロ(C3-C5)アルケニル基;を表す〕で示される、純粋なエナンチオマー又はラセミ混合物等のエナンチオマーの混合物の状態の、1,3,4-オキサジアゾール-2(3H)-オン誘導体、又はその製剤的に許容される酸の付加塩、その製造方法ならびに当該化合物又はその製剤的に許容される酸付加塩からなる医薬組成物。【効果】 モノアミンオキシダーゼ-Bに対して強力かつ選択的な阻害活性を有し、該酵素を阻害するための医薬生成物の製造に有用である。

請求項（抜粋）：

一般式(I):【化1】[式中、R1は水素原子;ヒドロキシル基、フェノキシ基、(C1-C4)アルコキシ基、(C1-C4)アルキルチオ基、メルカプト基、(C1-C4)アルコキシ-(C1-C4)アルコキシ基、ジ(C1-C4)アルキルアミノ基、又はN-(C1-C4)アルキル-N-プロピニルアミノ基で置換されている直鎖または分枝鎖(C1-C4)アルキル基;又は(C3-C4)アルキニル基を表し;R2は、1またはそれ以上のハロゲン原子及び/又はヒドロキシル基、1-イミダゾリル基又は3-テトラヒドロピラニル基で置換されている直鎖または分枝鎖(C1-C8)アルキル基;又はトリフルオロ(C3-C5)アルケニル基を表す]で示される、純粋なエナンチオマー又はラセミ混合物等のエナンチオマーの混合物の状態の、1,3,4-オキサジアゾール-2(3H)-オン誘導体、又はその製剤的に許容される酸の付加塩。

IPC (11件)：

C07D271/10 ,  A61K 31/42 AAB ,  A61K 31/42 AAK ,  A61K 31/42 AAM ,  A61K 31/42 AAN ,  C07D413/12 233 ,  C07D413/12 309 ,  C07D413/12 ,  C07D233:58 ,  C07D309:04 ,  C07D271:10