特許
J-GLOBAL ID:200903073481873706
RAPL・Rap1相互作用制御
発明者:
,
出願人/特許権者:
代理人 (1件):
水野 昭宣
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願2003-370258
公開番号(公開出願番号):特開2004-166695
出願日: 2003年10月30日
公開日(公表日): 2004年06月17日
要約:
【課題】 インテグリン接着制御分子としてのRap1の機能破綻は免疫病である炎症、アレルギー、自己免疫疾患、癌免疫、移植免疫等の病態と密接に関連していると考えられるが、Rap1によるインテグリン接着制御のメカニズムを解明することはこれらの免疫病の病態理解や治療法を開発することにつながる。【解決手段】 Rap1によるインテグリン接着性制御に関与する分子として、p30が同定されてきているが、該p30はRap1と結合して、その機能を制御していることが見出された。この知見を利用することにより、p30とRap1との結合阻害剤などが開発でき、炎症、アレルギー、自己免疫疾患、癌免疫、移植免疫等の治療薬の開発、さらには制御機構の解明が可能となる。【選択図】 なし
請求項(抜粋):
(1) (a) 配列番号:2で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミノ酸配列を含有する活性型のポリペプチド、その部分ペプチドまたはその塩、及び、配列番号:2で表されるアミノ酸配列の12番目のグリシンがバリンであるアミノ酸配列もしくは該点変異したアミノ酸酸配列と実質的に同一のアミノ酸配列を含有する活性型のポリペプチドからなる群から選択される一つのポリペプチド、(b)配列番号:4で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミノ酸配列を含有するポリペプチドもしくはその部分ペプチドまたはその塩からなる群から選択される一つのポリペプチド、及び(c)試験試料とを接触させる工程、
(2)前記(a)群から選択される一つのポリペプチドと前記(b)群から選択される一つのポリペプチドとの相互作用及び/または結合の形成を検出する工程
を含む、Rap1とp30との相互作用及び/または結合を促進あるいは阻害する化合物またはその塩のスクリーニング方法。
IPC (16件):
C12N15/09
, A01K67/027
, A61K31/44
, A61K31/443
, A61K38/00
, A61K45/00
, A61K48/00
, A61P29/00
, A61P35/00
, A61P37/02
, A61P37/06
, A61P43/00
, C07K14/47
, C07K16/18
, G01N33/15
, G01N33/50
FI (16件):
C12N15/00 A
, A01K67/027
, A61K31/44
, A61K31/443
, A61K45/00
, A61K48/00
, A61P29/00
, A61P35/00
, A61P37/02
, A61P37/06
, A61P43/00 111
, C07K14/47
, C07K16/18
, G01N33/15 Z
, G01N33/50 Z
, A61K37/02
Fターム (75件):
2G045AA34
, 2G045AA35
, 2G045AA40
, 2G045BA11
, 2G045BB50
, 2G045DA13
, 2G045DA36
, 2G045FB02
, 4B024AA01
, 4B024AA11
, 4B024BA80
, 4B024CA04
, 4B024CA07
, 4B024CA09
, 4B024CA12
, 4B024CA20
, 4B024DA06
, 4B024EA04
, 4B024GA11
, 4B024HA03
, 4B024HA13
, 4B024HA14
, 4B024HA20
, 4B064AG27
, 4B064CA10
, 4B064CA20
, 4B064CC01
, 4B064CC24
, 4B064DA01
, 4B064DA13
, 4C084AA02
, 4C084AA13
, 4C084AA17
, 4C084BA44
, 4C084NA14
, 4C084ZA342
, 4C084ZA592
, 4C084ZA682
, 4C084ZA962
, 4C084ZB072
, 4C084ZB082
, 4C084ZB112
, 4C084ZB132
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, 4H045AA10
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, 4H045EA20
, 4H045EA50
, 4H045FA74
, 4H045GA01
, 4H045GA26
引用文献:
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