特許
J-GLOBAL ID:200903073844117763
新規生理活性物質NK30424類縁体とそれらの製造法および用途
発明者:
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出願人/特許権者:
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願平11-257151
公開番号(公開出願番号):特開2001-081088
出願日: 1999年09月10日
公開日(公表日): 2001年03月27日
要約:
【要約】【課題】新規な抗腫瘍活性あるいはTNFα産生抑制作用を有する化合物とそれらの製造法および用途を提供する。【解決手段】抗腫瘍活性およびTNFα産生抑制作用を示す新規生理活性物質NK30424類縁体を製造し、該化合物あるいはそれらの薬学的に許容し得る塩を含むことを特徴とする抗腫瘍剤あるいはTNFα産生抑制剤を見出した。
請求項(抜粋):
一般式(1)【化1】〔式中、XはC1〜C4の低級アルキル基、C1〜C4の低級ヒドロキシアルキル基、-(CH2)n-CO-R1基、-(CH2)n-NH-R2基、または-(CH2)n-CH(CO-R1)NH-R2基を示す。R1は水酸基、C1〜C4の低級アルコキシル基、-O-(CH2)m-COOH基、-O-(CH2)m-NH2基、-O-(CH2)m-CH(NH2)COOH基、C1〜C4の低級アルキルアミノ基、-NH-(CH2)m-COOH基、-NH-(CH2)m-NH2基、または-NH-(CH2)m-CH(NH2)COOH基を示し、R2は水素原子、C1〜C4の低級アルキルカルボニル基、-CO-(CH2)m-COOH基、-CO-(CH2)m-NH2基、または-CO-(CH2)m-CH(NH2)COOH基を示す。nは1乃至3の整数、mは各々同一か異なる整数で1または2を示す。〕で表される新規生理活性物質NK30424類縁体、あるいはそれらの薬理学上許容される塩。
IPC (18件):
C07D405/06
, A61K 31/4523
, A61P 1/16
, A61P 3/06
, A61P 3/10
, A61P 9/00
, A61P 11/06
, A61P 13/12
, A61P 25/00
, A61P 25/28
, A61P 29/00
, A61P 31/00
, A61P 31/12
, A61P 35/00
, A61P 43/00
, A61P 43/00 111
, C12P 17/16
, C12R 1:465
FI (17件):
C07D405/06
, A61K 31/4523
, A61P 1/16
, A61P 3/06
, A61P 3/10
, A61P 9/00
, A61P 11/06
, A61P 13/12
, A61P 25/00
, A61P 25/28
, A61P 29/00
, A61P 31/00
, A61P 31/12
, A61P 35/00
, A61P 43/00
, A61P 43/00 111
, C12P 17/16
Fターム (50件):
4B064AE54
, 4B064BA07
, 4B064BE01
, 4B064BE09
, 4B064BE19
, 4B064BG01
, 4B064BG09
, 4B064BH02
, 4B064BH04
, 4B064BH05
, 4B064BH06
, 4B064BH08
, 4B064BH10
, 4B064CA04
, 4B064DA01
, 4B064DA03
, 4B064DA05
, 4C063AA01
, 4C063CC80
, 4C063DD11
, 4C063EE01
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086AA03
, 4C086AA04
, 4C086BC22
, 4C086GA17
, 4C086MA01
, 4C086MA02
, 4C086MA03
, 4C086MA04
, 4C086MA05
, 4C086NA14
, 4C086ZA02
, 4C086ZA15
, 4C086ZA36
, 4C086ZA59
, 4C086ZA66
, 4C086ZA75
, 4C086ZA81
, 4C086ZA89
, 4C086ZB11
, 4C086ZB15
, 4C086ZB26
, 4C086ZB33
, 4C086ZB35
, 4C086ZC33
, 4C086ZC35
, 4C086ZC51
, 4C086ZC54
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