特許

J-GLOBAL ID：200903073934424487

キナゾリン誘導体及びそれを含有する医薬組成物

発明者： 宮岡 象三 ,  佐藤 博子 ,  松島 宏明 ,  杉崎 美好
出願人/特許権者： テルモ株式会社
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平6-291053
公開番号（公開出願番号）：特開平8-143566
出願日： 1994年11月25日
公開日（公表日）： 1996年06月04日
要約：

【要約】【構成】一般式(I)で表される3-{4-[(2,4-ジオキソチアゾリジン-5-イル)メチル]ベンジル}-2,4-ジオキソ-1,2,3,4-テトラヒドロキナゾリン-1-酢酸エチルなどの新規キナゾリン誘導体。【化1】[式中、R3、R4はH、ハロゲン原子、低級アルキル基など、R1、R2は排他的に、-R5-COOR6(式中、R5はアルキレン基を示し、R6はHあるいは低級アルキル基を示す。)などを示す]【構成】血糖降下作用およびアルドースリダクターゼ阻害作用を併せ持ち、糖尿病の各種合併症の予防および治療的処置のための薬剤として有用である。

請求項（抜粋）：

一般式(I)で表わされるキナゾリン誘導体。【化1】[式(I)中、R3、R4は水素原子、ハロゲン原子、低級アルキル基、低級アルコキシ基またはハロアルキル基を示し、R1、R2は排他的に、-R5-COOR6(式中、R5は炭素数1乃至3のアルキレン基を示し、R6は水素原子あるいは炭素数1乃至8の低級アルキル基を示す。)、あるいは一般式(II)または(III)で表わされる基である。]【化2】[式(II)中、Aはメチレン基、あるいは式(IV)で表わされる二価の基、あるいは式(V)で表わされる二価の基、あるいは式(VI)で表わされる二価の基であり、Tは弱酸性水素を有する複素環を示す。]【化3】[式(III)中、mは1乃至7の整数を示し、Bは式(IV)で表わされる二価の基であり、Tは弱酸性水素を有する複素環を示す。]【化4】[式(IV)中、-CH2-基と、-NHSO2-基の芳香環上の接合位置関係は、1,2-、1,3-、または1,4-である。]【化5】[式(V)中、-CH2-基と-CH2CH2-基の芳香環上の接合位置関係は、1,2-、1,3-、または1,4-である。]【化6】[式(VI)中、-CH2-基と-CH2CH2-基の芳香環上の接合位置関係は、1,2-、1,3-、または1,4-である。]

IPC (7件)：

C07D417/10 239 ,  A61K 31/505 AAA ,  A61K 31/505 ABL ,  A61K 31/505 ACV ,  A61K 31/505 ADP ,  A61K 31/505 AED ,  C07D417/12 239