ビアリール-オキサ(チア)ゾール誘導体およびそのPPARモジュレーターとしての使用

発明者： , , , , , , , , , ,
出願人/特許権者： ,
代理人 (1件)：細田芳徳
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2001-519687
公開番号（公開出願番号）：特表2003-508389
出願日： 2000年08月23日
公開日（公表日）： 2003年03月04日
要約：

【要約】式(I)、式中、nは、2、3または4;VはOまたはS;WはO、SまたはSO2 および少なくとも1つのR5 は、置換もしくは非置換のアリールまたは置換もしくは非置換のヘテロアリール;で表される化合物は、ペルオキシソーム増殖剤応答性受容体のモジュレーターであり、II型糖尿病および心血管疾患の治療に有用である。

請求項（抜粋）：

以下の構造式:【化1】式中、 nは2、3または4; VはOまたはS; WはO、SまたはSO2; R1 は、H、C1〜C4アルキル、フェニルまたはトリフルオロメチル; R2 は、各々、独立して、H、C1〜C6アルキル、アリール-C1〜C6アルキル、シクロアルキル-C1〜C4アルキル、アリール、シクロアルキル、またはそれらが結合したフェニルとともにナフチルもしくは1, 2, 3, 4-テトラヒドロナフチルを形成する; R3 は、各々、独立して、H、C1〜C6アルキル、アリール-C1〜C6アルキル、シクロアルキル-C1〜C4アルキル、アリールまたはシクロアルキル; R4 は、各々、独立して、H、C1〜C4アルキル、アリールまたはベンジル; R5 は、各々、独立して、H、置換もしくは非置換のアリールまたはヘテロアリール、ただし、少なくとも1つのR5 は置換もしくは非置換のアリールまたは置換もしくは非置換のヘテロアリール; および R6 は、H、C1〜C4アルキルまたはアミノアルキルで表される化合物およびその薬学的に許容され得る塩。

IPC (14件)：

C07D263/32 , A61K 31/421 , A61K 31/422 , A61K 31/4439 , A61K 31/454 , A61K 31/506 , A61K 31/5377 , A61P 3/06 , A61P 3/10 , A61P 9/00 , A61P 43/00 111 , C07D277/24 , C07D413/10 , C07D413/12

FI (14件)：

C07D263/32 , A61K 31/421 , A61K 31/422 , A61K 31/4439 , A61K 31/454 , A61K 31/506 , A61K 31/5377 , A61P 3/06 , A61P 3/10 , A61P 9/00 , A61P 43/00 111 , C07D277/24 , C07D413/10 , C07D413/12

Fターム (52件)：

4C033AD03 , 4C033AD09 , 4C033AD16 , 4C033AD17 , 4C033AD20 , 4C056AA01 , 4C056AB01 , 4C056AC03 , 4C056AD01 , 4C056AE03 , 4C056AF05 , 4C056BA03 , 4C056BA04 , 4C056BA08 , 4C056BC01 , 4C063AA01 , 4C063BB06 , 4C063BB08 , 4C063CC52 , 4C063CC92 , 4C063DD10 , 4C063DD51 , 4C063DD52 , 4C063EE01 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086AA03 , 4C086BC63 , 4C086BC82 , 4C086GA03 , 4C086GA07 , 4C086GA09 , 4C086GA10 , 4C086MA01 , 4C086MA04 , 4C086MA05 , 4C086MA13 , 4C086MA17 , 4C086MA23 , 4C086MA31 , 4C086MA35 , 4C086MA37 , 4C086MA43 , 4C086MA56 , 4C086MA59 , 4C086MA60 , 4C086MA66 , 4C086NA14 , 4C086ZC33 , 4C086ZC35 , 4C086ZC42 , 4C086ZC54

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