特許

J-GLOBAL ID：200903074269668520

オクタヒドロピリド[1,2-a]ピラジン誘導体

発明者： 田村 典一 ,  川村 正起 ,  北村 周治
出願人/特許権者： 武田薬品工業株式会社
代理人 (1件)： 高橋 秀一 (外2名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平11-198890
公開番号（公開出願番号）：特開2000-086659
出願日： 1999年07月13日
公開日（公表日）： 2000年03月28日
要約：

【要約】【課題】細胞接着を阻害することにより、各種疾患に対する予防・治療に有効な化合物を提供する。【解決手段】式【化1】(式中、R1は置換されていてもよいアルキレン基を介して結合していてもよく、置換されていてもよい、塩基性を有する5ないし7員含窒素複素環基などを、R2は水素原子または置換されていてもよい炭化水素基を、Xは結合手または-X1-CH2CO-[X1は結合手、-O-、-S-または-NH-を示す]で表される基を、Yは-NH-または-O-を、Zは置換されていてもよいアルキレン基を、R5はエステル化もしくはアミド化されていてもよいカルボキシル基を示す。)で表される化合物またはその塩。

請求項（抜粋）：

式【化1】(式中、R1は(1)置換されていてもよいアルキレン基を介して結合していてもよく、置換されていてもよい、塩基性を有する5ないし7員含窒素複素環基または(2)プロトン受容基あるいはそれに変換し得る基を有し、さらに置換基を有していてもよいアリールカルボニル基を、R2は(1)水素原子または(2)置換されていてもよい炭化水素基を、Xは(1)結合手または(2)式-X1-CH2CO-[X1は結合手、-O-、-S-または-NH-を示す]で表される基を、Yは(1)-NH-または(2)-O-を、Zは置換されていてもよいアルキレン基を、R5はエステル化もしくはアミド化されていてもよいカルボキシル基をそれぞれ示す。)で表される化合物またはその塩。

IPC (5件)：

C07D471/04 120 ,  A61K 31/00 607 ,  A61K 31/00 609 ,  A61K 31/00 643 ,  A61K 31/495 605

FI (5件)：

C07D471/04 120 ,  A61K 31/00 607 A ,  A61K 31/00 609 F ,  A61K 31/00 643 D ,  A61K 31/495 605