殺節足動物性および殺菌・殺カビ性の環状アミド類

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出願人/特許権者：
代理人 (1件)：小田島平吉 (外1名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願平10-507942
公開番号（公開出願番号）：特表2000-516583
出願日： 1997年07月24日
公開日（公表日）： 2000年12月12日
要約：

【要約】殺菌・殺カビ剤および殺節足動物剤として有用な式(I)の化合物、並びにそれらのN-オキシド類および農業的に適する塩類を開示する[式中、AはO、S、N、NR5またはCR14であり、GはCまたはNであり、但しGがCである時にはAはO、SまたはNR5であり且つ浮動性の二重結合はGに結合されており、そしてGがNである時にはAはNまたはCR14であり且つ浮動性の二重結合はAに結合されており、WはO、S、NH、N(C1-C6アルキル)またはNO(C1-C6アルキル)であり、XはOR1、S(O)mR1またはハロゲンであり、R1はC1-C6アルキル、C1-C6ハロアルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6ハロアルケニル、C2-C6アルキニル、C2-C6ハロアルキニル、C3-C6シクロアルキル、C2-C4アルキルカルボニル、またはC2-C4アルコキシカルボニルであり、R2はH、C1-C6アルキル、C1-C6ハロアルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6ハロアルケニル、C2-C6アルキニル、C2-C6ハロアルキニル、C3-C6シクロアルキル、C2-C4アルキルカルボニル、C2-C4アルコキシカルボニル、ヒドロキシ、C1-C2アルコキシ、またはアセチルオキシであり、mは0、1または2であり、そしてE、R5、Y、ZおよびR14は明細書で定義されている通りである]。式(I)の化合物を含有する組成物および有効量の式(I)の化合物を適用することを含む菌・カビ性の植物病原体により引き起こされる植物の病気の抑制方法も開示する。式(I)の化合物を含有する組成物および節足動物またはそれらの環境に有効量の式(I)の化合物を接触させることを含む節足動物の抑制方法も開示する。

請求項（抜粋）：

式Iから選択される化合物、そのN-オキシド類および農業的に適する塩類:[式中、Eはi)場合によりR3、R4の1つ、またはR3およびR4の両者で置換されていてもよい1,2-フェニレン、ii)場合によりR3、R4の1つ、またはR3およびR4の両者で置換されていてもよいナフタレン環であって、但しGおよびYが同じ環に結合されている時には、GおよびYは隣接する環員に結合されているナフタレン環、並びにiii)各複素環式環系が窒素、酸素、および硫黄の群から独立して選択される1〜6つのヘテロ原子を含有する5〜12-員の単環式および縮合二環式芳香族複素環式環系から選択される環系であって、但し各複素環式環系は4つより多い窒素、2つより多い酸素、および2つより多い硫黄を含有せず、各々の縮合二環式環系は場合により1つの非芳香族環を含有してもよく、その環は場合により1つもしくは2つのQを環員として含んでいてもよくそして場合によりC(=O)およびS(O)2から独立して選択される1つもしくは2つの環員を含んでいてもよく、但しGは芳香族環に結合されており、そしてGおよびYが同じ環に結合されている時には、GおよびYは隣接する環員に結合されており、各芳香族複素環式環系は場合によりR3、R4の1つ、またはR3およびR4の両者で置換されていてもよい環系から選択され、AはO、S、N、NR5、またはCR14であり、GはCまたはNであり、但しGがCである時には、AはO、SまたはNR5であり且つ浮動的な二重結合はGに結合されており、そしてGがNである時には、AはNまたはCR14であり且つ浮動的な二重結合はAに結合されており、WはO、S、NH、N(C1-C6アルキル)、またはNO(C1-C6アルキル)であり、XはOR1、S(O)mR1、またはハロゲンであり、R1はC1-C6アルキル、C1-C6ハロアルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6ハロアルケニル、C2-C6アルキニル、C2-C6ハロアルキニル、C3-C6シクロアルキル、C2-C4アルキルカルボニル、またはC2-C4アルコキシカルボニルであり、R2はH、C1-C6アルキル、C1-C6ハロアルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6ハロアルケニル、C2-C6アルキニル、C2-C6ハロアルキニル、C3-C6シクロアルキル、C2-C4アルキルカルボニル、C2-C4アルコキシカルボニル、ヒドロキシ、C1-C2アルコキシ、またはアセチルオキシであり、R3およびR4は各々独立してハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、C1-C6アルキル、C1-C6ハロアルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6ハロアルケニル、C2-C6アルキニル、C2-C6ハロアルキニル、C1-C6アルコキシ、C1-C6ハロアルコキシ、C2-C6アルケニルオキシ、C2-C6アルキニルオキシ、C1-C6アルキルチオ、C1-C6アルキルスルフィニル、C1-C6アルキルスルホニル、ホルミル、C2-C6アルキルカルボニル、C2-C6アルコキシカルボニル、NH2C(O)、(C1-C4アルキル)NHC(O)、(C1-C4アルキル)2NC(O)、Si(R25)3、Ge(R25)3、(R25)3Si-C≡C-;または各々がR8で置換されておりそして場合により1つもしくはそれ以上のR10で置換されていてもよいフェニル、フェニルエチニル、ベンゾイルもしくはフェニルスルホニルであり、或いはEが1,2-フェニレンでありそしてR3およびR4が隣接する原子に結合されている時には、R3およびR4は一緒になって各々が場合により1〜2つのC1-C3アルキルで置換されていてもよいC3-C5アルキレン、C3-C5ハロアルキレン、C3-C5アルキニレンまたはC3-C5ハロアルケニレンを形成することができ、R5はH、C1-C6アルキル、C1-C6ハロアルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6ハロアルケニル、C2-C6アルキニル、C2-C6ハロアルキニル、C3-C6シクロアルキル、C2-C4アルキルカルボニル、またはC2-C4アルコキシカルボニルであり、Yはまたは直接結合であり、そしてY結合の指向性は、結合の左側に記載されている部分がEに結合されておりそして結合の右側にある部分がZに結合されているように規定され、Z1はHまたは-A3-Z2であり、W1はOまたはSであり、A1はO、S、NR15、または直接結合であり、A2はO、NR15、または直接結合であり、A3は-C(=O)-、-S(O)2-、または直接結合であり、Z2はi)各々が場合により1つもしくはそれ以上のR10で置換されていてもよいC1-C10アルキル、C2-C10アルケニルおよびC2-C10アルキニル、ii)各々が場合により1つもしくはそれ以上のR10で置換されていてもよいC3-C8-シクロアルキル、C3-C8-シクロアルケニルおよびフェニル、iii)各複素環式環系が窒素、酸素、および硫黄の群から独立して選択される1〜6つのヘテロ原子を含有する3〜14-員の単環式、縮合二環式および縮合三環式非芳香族複素環式環系並びに5〜14-員の単環式、縮合二環式および縮合三環式芳香族複素環式環系から選択される環系であって、但し各複素環式環系は4つより多い窒素、2つより多い酸素、および2つより多い硫黄を含有せず、各非芳香族または芳香族複素環式環系は場合により1つもしくはそれ以上のR10で置換されていてもよい環系、iv)芳香族炭素環式環系、非芳香族炭素環式環系、または各々が1つもしくは2つのQを環員としてそしてC(=O)およびS(O)2から独立して選択される1つもしくは2つの環員並びに芳香族炭素環式環としての残りの環を含む1つもしくは2つの非芳香族環を含有する環系である8〜14-員の縮合二環式および縮合三環式環系から選択される、各多環式環系が場合により1つもしくはそれ以上のR10で置換されていてもよい多環式環系、並びにv)場合により1つもしくはそれ以上のR10で置換されていてもよいアダマンチルから選択され、各R6は独立してH、1〜2つのCH3、C2-C3アルキル、C1-C3アルコキシ、C3-C6シクロアルキル、ホルミルアミノ、C2-C4アルキルカルボニルアミノ、C2-C4アルコキシカルボニルアミノ、NH2C(O)NH、(C1-C3アルキル)NHC(O)NH、(C1-C3アルキル)2NC(O)NH、N(C1-C3アルキル)2、ピペリジニル、モルホリニル、1〜2つのハロゲン、シアノ、またはニトロであり、各R7は独立してH、C1-C6アルキル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6ハロアルコキシ、C1-C6アルキルチオ、C1-C6アルキルスルフィニル、C1-C6アルキルスルホニル、C1-C6ハロアルキルチオ、C1-C6ハロアルキルスルフィニル、C1-C6ハロアルキルスルホニル、C2-C6アルケニル、C2-C6ハロアルケニル、C2-C6アルキニル、C2-C6ハロアルキニル、C3-C6シクロアルキル、C2-C4アルキルカルボニル、C2-C4アルコキシカルボニル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、アミノ、NH(C1-C6アルキル)、N(C1-C6アルキル)2、またはモルホリニルであり、Zはi)各々がR9で置換されておりそして場合により1つもしくはそれ以上のR10で置換されていてもよいC3-C8-シクロアルキル、C3-C8-シクロアルケニルおよびフェニル、ii)各複素環式環系が窒素、酸素、および硫黄の群から独立して選択される1〜6つのヘテロ原子を含有する3〜14-員の単環式、縮合二環式および縮合三環式非芳香族複素環式環系並びに5〜14-員の単環式、縮合二環式および縮合三環式芳香族複素環式環系から選択される環系であって、但し各複素環式環系は4つより多い窒素、2つより多い酸素、および2つより多い硫黄を含有せず、各非芳香族または芳香族複素環式環系はR9で置換されておりそして場合により1つもしくはそれ以上のR10で置換されていてもよい環系、iii)芳香族炭素環式環系、非芳香族炭素環式環系、または各々が1つもしくは2つのQを環員としてそしてC(=O)およびS(O)2から独立して選択される1つもしくは2つの環員並びに芳香族炭素環式環としての残りの環を含む1つもしくは2つの非芳香族環を含有する環系である8〜14-員の縮合二環式および縮合三環式環系から選択される、各多環式環系がR9で置換されておりそして場合により1つもしくはそれ以上のR10で置換されていてもよい多環式環系、並びにiv)R9で置換されておりそして場合により1つもしくはそれ以上のR10で置換されていてもよいアダマンチルから選択され、各Qは独立して-CHR13-、-NR13-、-O-および-S(O)p-の群から選択され、R8はH、1〜2つのハロゲン、C1-C6アルキル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6ハロアルコキシ、C2-C6アルケニル、C2-C6ハロアルケニル、C2-C6アルキニル、C1-C6アルキルチオ、C1-C6ハロアルキルチオ、C1-C6アルキルスルフィニル、C1-C6アルキルスルホニル、C3-C6シクロアルキル、C3-C6アルケニルオキシ、CO2(C1-C6アルキル)、NH(C1-C6アルキル)、N(C1-C6アルキル)2、シアノ、ニトロ、SiR19R20R21、またはGeR19R20R21であり、R9は2〜3つのC1-C3アルコキシで置換されたC1-C6アルキル;1つのヒドロキシもしくは1〜3つのC1-C4アルコキシで置換されたC2-C4アルキニル;C2-C6ハロアルキニル;1〜4つのハロゲン、1〜2つのC1-C8アルキル、1〜2つのC1-C3アルコキシおよび1つのZ3から選択される少なくとも1つの員で置換されたC3-C6シクロアルキル;各々が場合により1〜2つのハロゲン、1〜2つのC1-C3アルキル、1〜2つのC1-C3アルコキシおよび1つのZ3から選択される少なくとも1つの員で置換されていてもよいC3-C6シクロアルケニルもしくはC3-C6シクロアルコキシ;アダマンチル;C2-C6アルコキシアルキル;C2-C6アルキルチオアルキル;C2-C6シアノアルキル;C3-C6アルコキシアルキニル;C7-C10テトラヒドロピラニルオキシアルキニル;シアノ、C(=O)OR26もしくはC(=O)N(R26)2で置換されたC1-C3アルコキシ;C3-C6ハロアルケニルオキシ;C3-C6アルキニルオキシ;C3-C6ハロアルキニルオキシ;C2-C6アルコキシアルコキシ;C5-C9トリアルキルシリルアルコキシアルコキシ;C2-C6アルキルチオアルコキシ;シアノ、C(=O)OR26もしくはC(=O)N(R26)2で置換されたC1-C3アルキルチオ;C1-C6ハロアルキルスルフィニル;C1-C6ハロアルキルスルホニル;C3-C6アルケニルチオ;C3-C6ハロアルケニルチオ;C3-C6アルキニルチオ;C3-C6ハロアルキニルチオ;C2-C6アルコキシアルキルチオ;C2-C6アルキルチオアルキルチオ;チオシアナト;ヒドロキシ;メルカプト;アミノ;であるか、或いはR9は各々が場合により芳香族環がR11、R12の1つ、またはR11およびR12の両者で置換されていてもよいベンジルオキシ、ベンジルオキシメチル、フェニルエチニル、・・・

IPC (14件)：

C07D249/12 , A01N 43/653 , A01N 43/836 , A01N 43/84 102 , C07D261/12 , C07D401/12 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07F 7/08 , C07F 7/30

FI (14件)：

C07D249/12 , A01N 43/653 Q , A01N 43/84 102 , C07D261/12 , C07D401/12 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07F 7/08 R , C07F 7/30 F , A01N 43/82 104

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