特許
J-GLOBAL ID:200903074317979710

ケモカインのカルボン酸インドール阻害剤

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (1件): 青山 葆 (外1名)
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願平9-534614
公開番号(公開出願番号):特表2000-507556
出願日: 1997年03月27日
公開日(公表日): 2000年06月20日
要約:
【要約】本発明は、新規なカルボン酸インドール化合物およびケモカイン、インターロイキン-8(IL-8)によって媒介される症状の治療における使用のための組成物に関する。
請求項(抜粋):
式[式中、 Rは、X-(CH2)n-R6であり; Xは、酸素または-C(O)-NH-であり; R6は、置換されていてもよいC3-7シクロアルキル、置換されていてもよいC3-7シクロアルケニル、または置換されていてもよいアリールであり; nは0または1、2、3もしくは4の整数であり; R1は水素、ハロゲン、ハロ置換されたC1-8アルキル、C1-8アルキル、ヒドロキシ、C1-8アルコキシ、ハロ置換されたC1-8アルコキシ、-(CH2)tアリール、O-(CH2)tアリール、O-CH2-O-C1-8アルキル、O-(CH2)VC(O)OC1-4アルキル、NO2、S(O)mR2、N(R3)2、NHC(O)R4、-C(O)R5;あるいは、2個のR1基が一緒にメチレンジオキシ環系を形成してもよく、または2個のR1基が一緒に、置換されていてもよい6員飽和もしくは不飽和環系を形成してもよく; sは、1、2または3の整数であり; vは、1、2、3または4の整数であり; mは、0または1もしくは2の整数であり; tは、0または1、2、3もしくは4の整数であり; R2は、置換されていてもよいC1-8アルキルであり; R3は、独立して水素またはC1-4アルキルであるか、あるいはそれらが結合している窒素と一緒になって5ないし7員飽和もしくは不飽和環を形成し; R4は、独立して水素またはC1-4アルキルであり; R5は、水素、置換されていてもよいC1-8アルキル、またはC1-8アルコキシを意味する; 但し、R1が水素、sが1、XがO、n=1ならば、R6は置換されていないフェニル以外の基であり; s=3、R1が4-5メチレンジオキシ環、2-クロロ、n=1、X=Oならば、R6は2,6-ジフルオロ置換フェニル以外の基であり; s=3、R1が4-5メチレンジオキシ環、2-クロロ、n=1、X=Oならば、R6は2-または4-C(O)2H置換フェニル以外の基であり; s=3、R1が4-5メチレンジオキシ環、2-クロロ、n=1、X=0ならば、R6は3-フェニルオキシ置換フェニル以外の基である]で示される化合物、またはその医薬上許容される塩。
IPC (14件):
C07D405/06 ,  A61P 1/00 ,  A61P 7/02 ,  A61P 9/00 ,  A61P 11/00 ,  A61P 13/12 ,  A61P 17/00 ,  A61P 19/02 ,  A61P 33/06 ,  A61P 37/00 ,  A61P 43/00 ,  A61K 31/404 ,  A61K 31/41 ,  C07D405/14
FI (14件):
C07D405/06 ,  A61K 31/00 601 ,  A61K 31/00 607 A ,  A61K 31/00 609 ,  A61K 31/00 611 ,  A61K 31/00 613 G ,  A61K 31/00 617 ,  A61K 31/00 619 A ,  A61K 31/00 633 F ,  A61K 31/00 637 ,  A61K 31/00 643 D ,  A61K 31/40 607 ,  A61K 31/41 ,  C07D405/14

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