セロトニン作動薬

発明者： ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：青山葆 (外1名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-545857
公開番号（公開出願番号）：特表2002-513018
出願日： 1999年04月28日
公開日（公表日）： 2002年05月08日
要約：

【要約】本発明は、一般式(1):【化1】[式中、R1は、H、OH、OR3、F、Cl、BrまたはIから選択される;R2は、出現するごとにHまたは一緒になって=O;R3およびR4は、独立して、H、C1-C6アルキルまたは(CH2)nArから選択され、該アルキルおよびAr基は、所望により、NO2、F、Cl、Br、I、-OH、-OR3、C1-C6アルキル、C1-C6アルコキシ、-CF3、-CN、-S-C1-C6アルキルまたは-NH2から選択される1〜3個の基で置換されていてもよい;nは0、1または2から選択される;XはCHまたはCH2;R2はHまたは一緒になって=O;Arはフェニルまたはヘテロアリールであり、いずれも所望により置換されていてもよい]で示される化合物またはその医薬上許容される塩、ならびに、これらの化合物をセロトニン摂取の阻害およびCNS障害(うつ病を含む)の治療に利用する方法および医薬組成物を提供する。

請求項（抜粋）：

式:【化1】[式中、 R1は、H、OH、OR3、F、Cl、BrまたはIから選択される; R2は、出現するごとにHまたは一緒になって=O; R3およびR4は、独立して、H、C1-C6アルキルまたは(CH2)nArから選択され、該アルキルおよびAr基は、所望により、NO2、F、Cl、Br、I、-OH、-OR3、C1-C6アルキル、C1-C6アルコキシ、-CF3、-CN、-S-C1-C6アルキルまたは-NH2から選択される1〜3個の基で置換されていてもよい; nは、0、1または2から選択される; Xは、CHまたはCH2; R2は、Hまたは一緒になって=O; Arは、フェニル、ベンジル、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニル、フリル、チエニル、ピロリル、インドリル、ナフチル、ベンゾジオキサニルまたはキノリルであり、各々は、所望により、NO2、F、Cl、Br、I、-OH、-OR3、C1-C6アルキル、C1-C6アルコキシ、-CF3、-CN、-S-C1-C6アルキルまたは-NH2から選択される1〜3個の基で置換されていてもよい]で示される化合物またはその医薬上許容される塩。

IPC (10件)：

C07D401/14 , A61K 31/454 , A61K 31/4545 , A61P 25/16 , A61P 25/18 , A61P 25/22 , A61P 25/24 , A61P 25/28 , A61P 43/00 111 , C07D401/06

FI (10件)：

C07D401/14 , A61K 31/454 , A61K 31/4545 , A61P 25/16 , A61P 25/18 , A61P 25/22 , A61P 25/24 , A61P 25/28 , A61P 43/00 111 , C07D401/06

Fターム (21件)：

4C063AA01 , 4C063AA03 , 4C063BB03 , 4C063CC10 , 4C063CC11 , 4C063DD06 , 4C063EE01 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086AA03 , 4C086BC21 , 4C086GA07 , 4C086GA08 , 4C086MA01 , 4C086MA04 , 4C086NA14 , 4C086ZA03 , 4C086ZA12 , 4C086ZA16 , 4C086ZA18 , 4C086ZC14

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