特許

J-GLOBAL ID：200903074473717947

NOシンターゼ阻害剤としてのアミノ酸誘導体

発明者： シアラー,バリー ジョージ ,  フランツマン,カール ウィトールド ,  ホッドソン,ハロルド フランシス
出願人/特許権者： ザ ウエルカム ファウンデーション リミテッド
代理人 (1件)： 浅村 皓 (外3名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願平7-502563
公開番号（公開出願番号）：特表平9-501651
出願日： 1994年06月20日
公開日（公表日）： 1997年02月18日
要約：

【要約】式(I)[式中,R1はC1-6直鎖もしくは分岐鎖アルキル基,C3-6シクロアルキル基,C1-6アルキル基で置換されていてもよいチオール基,または1個もしくは2個のアルキルもしくはアルケニル基で置換されていてもよいアミノ基であり;R2はH,C1-7直鎖もしくは分岐鎖アルキル,C3-6シクロアルキル,C2-7アルケニル,またはベンジルてあり;Aは1個もしくは2個以上の適当な置換基たとえばC1-6アルキル,C1-6アルコキシ,ヒドロキシ,ハロ,ニトロ,シアノ,トリフルオロC1-6アルキル,アミノ,C1-6アルキルアミノまたはジC1-6アルキルアミノで置換されていてもよい5または6員の芳香族炭素環または異項環であり;rは0,1または2であり;sは0,1または2である]の化合物ならびにそれらの塩,エステルおよびアミド,それらの医薬としての,とくにNOシンターゼ酵素の阻害が必要な状態のための医薬としての使用:医薬製剤およびそれらの製造方法が開示されている.

請求項（抜粋）：

式(I)[式中,R1はC1-6直鎖もしくは分岐鎖アルキル基,C3-6シクロアルキル基,C1-6アルキル基で置換されていてもよいチオール基,または1個もしくは2個のアルキルもしくはアルケニル基で置換されていてもよいアミノ基であり;R2はH,C1-7直鎖もしくは分岐鎖アルキル,C3-6シクロアルキル,C2-7アルケニル,またはベンジルであり;Aは1個もしくは2個以上の適当な置換基たとえばC1-6アルキル,C1-6アルコキシ,ヒドロキシ,ハロ,ニトロ,シアノ,トリフルオロC1-6アルキル,アミノ,C1-6アルキルアミノまたはジC1-6アルキルアミノで置換されていてもよい5または6員の芳香族炭素環または異項環であり;rは0,1または2であり;sは0,1または2である.ただし,4-グアニジノ-フェニルアラニンを除く]の化合物ならびにそれらの塩,エステルおよびアミド

IPC (9件)：

C07C279/04 ,  A61K 31/195 AED ,  A61K 31/38 ABT ,  A61K 31/425 ABN ,  C07C335/32 ,  C07D277/28 ,  C07D277/42 ,  C07D333/20 ,  C07D333/36

FI (9件)：

C07C279/04 ,  A61K 31/195 AED ,  A61K 31/38 ABT ,  A61K 31/425 ABN ,  C07C335/32 ,  C07D277/28 ,  C07D277/42 ,  C07D333/20 ,  C07D333/36