特許
J-GLOBAL ID：200903074628733758
新規エラスターゼ阻害剤
発明者：
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出願人/特許権者：
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平5-208430
公開番号（公開出願番号）：特開平7-041459
出願日： 1993年07月29日
公開日（公表日）： 1995年02月10日
要約：
【要約】【目的】 ヒト好中球エラスターゼ阻害作用を有し、例えば肺気腫などの炎症または変性性疾患の予防、治療薬として有用な新規化合物を提供する。【構成】 例えば、式【化1】で表される化合物および式【化2】で表される化合物。
請求項（抜粋）：
一般式【化1】または【化2】〔式中、R1 は水素原子、水酸基、低級アルキル基、置換低級アルキル基、ハロゲン原子、低級アルコキシ基、アシルオキシ基、ニトロ基またはシアノ基を表す。R2 はアシル基、カルバモイル基または置換カルバモイル基を表す。Xは酸素原子またはNR3 基を表し、R3 は水素原子、低級アルキル基、置換低級アルキル基、アシル基、フェニル基、置換フェニル基、低級アルコキシカルボニル基またはアラルキルオキシカルボニル基を表す。Ra 、Rb 、Rc およびRd は同一または互いに異なって、各々、水素原子、水酸基、アルキル基、置換アルキル基、フェニル基、置換フェニル基、低級アルコキシ基、アシルオキシ基、アシル基、低級アルコキシカルボニル基、アラルキルオキシカルボニル基、カルボキシル基、アミノ基、置換アミノ基、環状アミノ基、カルバモイル基または置換カルバモイル基を表すが、Rb とRc は互いに結合しアルキレン鎖を表して5〜8員炭素環を形成してもよく、当該炭素環はさらに置換基を有していてもよい。R4 は水素原子、低級アルキル基、置換低級アルキル基、アシル基または低級アルコキシカルボニル基を表す。R5 はアルキル基、置換アルキル基、シクロアルキル基、フェニル基または置換フェニル基を表す。〕で示されるイミノ誘導体またはその医薬として許容される塩。
IPC (15件)：
C07C251/48
, A61K 31/15 ABE
, A61K 31/165
, A61K 31/215
, A61K 31/415 ACD
, A61K 31/42 AED
, A61K 31/535
, C07C251/64
, C07C251/86
, C07C255/66
, C07C271/40
, C07D231/08
, C07D261/04
, C07D295/12
, C12N 9/99
