特許
J-GLOBAL ID:200903074765375206
ベンゾチアゾール誘導体
発明者:
,
,
,
,
出願人/特許権者:
代理人 (1件):
津国 肇 (外1名)
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2002-503263
公開番号(公開出願番号):特表2003-535887
出願日: 2001年06月08日
公開日(公表日): 2003年12月02日
要約:
【要約】本発明は、アデノシンレセプターに関連する疾患の処置用の、一般式I:【化49】で示される化合物及び薬学的に許容されうるそれらの塩に関する。
請求項(抜粋):
一般式I:【化1】{式中、 R1は、水素、低級アルキル、低級アルコキシ、ベンジルオキシ、シクロアルキルオキシ、ハロゲン、ヒドロキシ又はトリフルオロメチルオキシであり; R2及びR3は、互いに独立して水素、ハロゲン、低級アルキル又は低級アルキルオキシであり; R4は、水素、低級アルキル、低級アルケニル、ハロゲン、-C(O)OH、-C(O)-低級アルキル、-C(O)-ハロゲン低級アルキル、-CH(OH)-ハロゲン低級アルキル、-C(O)O-低級アルキル、-NHC(O)-低級アルキル、-(CH2)n-OHであるか、又は フェニル(これは、場合によりリンカー-(O)m-(CH2)n-を介してベンゾ基に結合し、場合によりN(R5)(R6)、ハロゲン、アルコキシ若しくはニトロで置換されている)であるか、又は 2,3-ジヒドロ-1H-インドリル、アゼパン-1-イル、〔1,4〕オキサゼパン-4-イルであるか、又は 5員若しくは6員の芳香族若しくは非芳香族複素環〔これらは、リンカー-(O)m-(CH2)n-若しくは-N=C(CH3)-を介してベンゾ基に結合してよく、場合により基R7(ここで、R7は下記で定義される)の1又は2個で置換されている〕であり; Rは、(a)フェニル〔これは、場合により低級アルキル、ハロゲン低級アルキル、低級アルコキシ、シアノ、ニトロ、-C(O)H、-C(O)OH若しくは下記の基:-(CH2)n-C(O)-N(R5)-(CH2)o-低級アルコキシ、-(CH2)nO-ハロゲン低級アルキル、-(CH2)nO-(CH2)n+1-O-低級アルキル、-S(O)2-N(R5)-(CH2)n-O-低級アルキル、-(CH2)n-OR5、-(CH2)nN(R5)-(CH2)o-低級アルコキシ、-(CH2)nN〔(CH2)o-低級アルコキシ〕2、-(CH2)nN(R5)(R6)、-(CH2)nN〔S(O)2CH3〕2、-(CH2)nN〔R5〕〔S(O)2CH3〕、-(CH2)nN(R5)-(CH2)oNR5R6、-(CH2)nN(R5)-低級アルケニル、-(CH2)nN(R5)-(CH2)o-シクロアルキル、-(CH2)nN(R5)-C(O)O-低級アルキル、-(CH2)n-S-(CH2)n-N(R5)(R6)、-(CH2)nN(R5)-(CH2)o-S-低級アルキル、-S(O)2-N(R5)(R6)、-(CH2)nN(R5)-S(O)2CH3、-(CH2)nN(R5)-(CH2)o-フェニル、-(CH2)nN(R5)-(CH2)oOH、-(CH2)nN(R5)-(CH2)oCH(OH)-CF3、-(CH2)nN(R5)-(CH2)o-CF3、-(CH2)nN(R5)-(CH2)o-O-CH(OH)-C6H3(OCH3)2、-(CH2)nN(R5)-(CH2)o-O-C(O)-C6H3(OCH3)2、-N(R5)-C(O)-モルホリン、-N(R5)-C(O)-N(R5)-フェニル(これは、アルコキシで置換されている)、-S(O)2-モルホリンで置換されている〕であるか、又は フェニル(これは、場合により-(CR5R6)n-5員〜7員の芳香族若しくは非芳香族複素環で置換され、ここで複素環は、ヒドロキシ、-N(R5)(R6)、低級アルコキシ若しくは低級アルキルで更に置換されてよいか、又は-(CH2)nN(R5)(CH2)o-5員若しくは6員の芳香族若しくは非芳香族複素環で置換され、ここで複素環は、ヒドロキシ、-N(R5)(R6)若しくは低級アルキルで更に置換されてよい)であるか、或いはb)-(CH2)n-5員又は6員の芳香族又は非芳香族複素環(n=0の場合、ピペラジニル基を除く)であり、ここで環は、場合により2-オキソ-ピロリジン、ピペリジニル、フェニル、-(CH2)nOH、ハロゲン、CF3、=O、低級アルキル、シクロアルキル、-(CH2)n-O-低級アルキル、-(CH2)nNH2、-(CH2)nCN、-C(O)O-低級アルキル、-CH2-O-S(O)2CH3、-C(O)-低級アルキル、-C(O)-(CH2)n-低級アルコキシ、-CH2-N(R6)C6H4F、-CH2-N(R6)C(O)O-低級アルキル、-N(R6)-C(O)-N(R5)-(CH2)n-O-低級アルキルからなる群より選択される置換基1若しくは2個で、又はテトラヒドロフラン(これは、4-Cl-フェニルで置換されている)で、又はピペラジン-1-イル、モルホリニル、チオモルホリニル、チオモルホリン-1-オキソ、ピロリジン-1-イルで、若しくはピペリジン-1-イルで置換されてよいか、又はベンゾピペリジン-1-イル若しくはベンゾチエン-2-イルであるか、或いはc)-(CH2)n+1-フェニル、-N(R5)(CH2)n-フェニル(これは、場合により低級アルコキシで置換されている)、-O(CH2)n-フェニル、又は-N(R5)-C(O)-フェニルであるか、或いはd)-N(R5)(CH2)n-5員又は6員の芳香族又は非芳香族複素環(これは、場合により低級アルキルで置換されている)、-(CH2)n-5員又は6員の芳香族又は非芳香族複素環であるか、或いはe)-(CH2)n-N(R5)(R6)、低級アルキル、-O-(CH2)n-低級アルコキシ、-(CH2)n-低級アルコキシ、低級アルコキシ、シクロアルキル、-N(R5)(CH2)nO-低級アルキル、-N(R5)(CH2)nOH、-N(R5)(CH2)nN(R5)(R6)、-C(O)O-低級アルキル、-(CH2)nOH、-(HC=CH)nC(O)O-低級アルキル、オクタヒドロキノリン、3,4-ジヒドロ-1H-イソキノリン、2,3-ベンゾ-1,4-ジオキサ-8-アザスピロ〔4,5〕デカン又は1,4-ジオキサ-8-アザスピロ〔4,5〕デカンであり; XはO、S又は水素原子2個であり; R5及びR6は、互いに独立して、水素又は低級アルキルであり; R7は、低級アルキル、低級アルコキシ、-C(O)-低級アルキル、-C(O)O-ベンジル、-C(O)O-低級アルキル、-(CH2)nNR5R6、ピリジニル(これは、場合により低級アルキルで置換されている)であり、又は-CH2N(R5)-C(O)O-低級アルキル、-NH-C(フェニル)3、ピロリジニル、ピペリジニル、モルホリニル、ピペラジニル(これは、場合により低級アルキルで置換されている)であり; nは0、1、2、3又は4であり; mは、0又は1であり; oは0、1、2、3又は4である}で示される化合物、及び薬学的に許容されうるそれらの塩の、アデノシンレセプターに関連する疾患の処置用の医薬を製造するための使用。
IPC (21件):
C07D277/82
, A61K 31/428
, A61K 31/4439
, A61K 31/4545
, A61K 31/4725
, A61K 31/496
, A61K 31/5377
, A61K 31/541
, A61K 31/551
, A61P 11/06
, A61P 21/02
, A61P 25/04
, A61P 25/16
, A61P 25/18
, A61P 25/20
, A61P 25/22
, A61P 25/24
, A61P 25/28
, C07D417/04
, C07D417/12
, C07D417/14
FI (21件):
C07D277/82
, A61K 31/428
, A61K 31/4439
, A61K 31/4545
, A61K 31/4725
, A61K 31/496
, A61K 31/5377
, A61K 31/541
, A61K 31/551
, A61P 11/06
, A61P 21/02
, A61P 25/04
, A61P 25/16
, A61P 25/18
, A61P 25/20
, A61P 25/22
, A61P 25/24
, A61P 25/28
, C07D417/04
, C07D417/12
, C07D417/14
Fターム (46件):
4C033AE14
, 4C033AE17
, 4C033AE20
, 4C063AA01
, 4C063AA03
, 4C063BB02
, 4C063BB09
, 4C063CC62
, 4C063CC73
, 4C063CC78
, 4C063CC85
, 4C063CC92
, 4C063CC94
, 4C063DD04
, 4C063DD10
, 4C063DD12
, 4C063DD15
, 4C063DD25
, 4C063DD36
, 4C063DD47
, 4C063DD62
, 4C063DD64
, 4C063EE01
, 4C086AA01
, 4C086AA03
, 4C086BC84
, 4C086BC88
, 4C086GA02
, 4C086GA03
, 4C086GA04
, 4C086GA07
, 4C086GA08
, 4C086GA09
, 4C086GA10
, 4C086MA01
, 4C086MA04
, 4C086MA52
, 4C086NA14
, 4C086ZA02
, 4C086ZA05
, 4C086ZA08
, 4C086ZA12
, 4C086ZA18
, 4C086ZA59
, 4C086ZA94
, 4C086ZB13
引用特許:
引用文献:
審査官引用 (1件)
-
SYNTHESIS OF BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR INSECTICIDAL AND LARVICIDAL ACTIVITIES
前のページに戻る