特許
J-GLOBAL ID:200903074965598480
錠剤の製造法及びそれから作られる錠剤組成物
発明者:
,
,
出願人/特許権者:
代理人 (1件):
小田島 平吉
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2002-518940
公開番号(公開出願番号):特表2004-506007
出願日: 2001年07月02日
公開日(公表日): 2004年02月26日
要約:
本発明は、実質的に賦形剤を含まない錠剤組成物の調製法を提供する。該方法は、少なくとも1種の圧縮強化された治療的化合物、圧縮強化された治療的化合物と異なる少なくとも1種の他の治療的化合物及び約15重量パーセント未満の非-美学的賦形剤を含有する圧縮可能な顆粒状混合物を形成することを含む。かくして得られる圧縮可能な顆粒状混合物を圧縮して錠剤組成物を形成する。本発明は、本発明の方法により作られる実質的に賦形剤を含まない錠剤組成物も提供する。
請求項(抜粋):
(a)(i)少なくとも約3重量パーセントの圧縮強化された治療的化合物、(ii)該圧縮強化された治療的化合物と異なる少なくとも1種の他の治療的化合物ならびに(iii)約15重量パーセント未満の非-美学的賦形剤を含む圧縮可能な顆粒状混合物を形成し;
(b)該顆粒状混合物を圧縮して1個以上の錠剤を形成する
段階を含む、錠剤組成物の製造方法。
IPC (15件):
A61K9/20
, A61J3/10
, A61K9/26
, A61K31/045
, A61K31/192
, A61K31/375
, A61K31/455
, A61K31/545
, A61K31/7008
, A61K31/726
, A61K31/727
, A61K31/785
, A61K33/06
, A61K35/78
, A61K45/00
FI (17件):
A61K9/20
, A61J3/10 A
, A61K9/26
, A61K31/045
, A61K31/192
, A61K31/375
, A61K31/455
, A61K31/545
, A61K31/7008
, A61K31/726
, A61K31/727
, A61K31/785
, A61K33/06
, A61K35/78
, A61K35/78 C
, A61K35/78 M
, A61K45/00
Fターム (76件):
4C076AA36
, 4C076BB01
, 4C076CC04
, 4C076CC09
, 4C076CC22
, 4C076CC30
, 4C076CC32
, 4C076CC33
, 4C076CC45
, 4C076CC46
, 4C076FF02
, 4C076FF04
, 4C076FF09
, 4C076FF36
, 4C076GG11
, 4C076GG12
, 4C076GG14
, 4C084AA17
, 4C084AA20
, 4C084MA02
, 4C084MA35
, 4C084MA52
, 4C084NA05
, 4C084NA20
, 4C084ZB35
, 4C084ZC21
, 4C084ZC22
, 4C084ZC23
, 4C084ZC28
, 4C084ZC33
, 4C086BA18
, 4C086BC19
, 4C086CC09
, 4C086DA15
, 4C086EA02
, 4C086FA03
, 4C086FA07
, 4C086HA04
, 4C086MA03
, 4C086MA05
, 4C086MA35
, 4C086MA52
, 4C086NA05
, 4C086NA20
, 4C086ZB35
, 4C086ZC21
, 4C086ZC22
, 4C086ZC23
, 4C086ZC28
, 4C086ZC33
, 4C088AB12
, 4C088AB16
, 4C088AB56
, 4C088AB71
, 4C088BA08
, 4C088CA03
, 4C088MA35
, 4C088MA52
, 4C088NA05
, 4C088NA20
, 4C088ZC21
, 4C088ZC22
, 4C088ZC23
, 4C088ZC28
, 4C206DA22
, 4C206MA03
, 4C206MA05
, 4C206MA55
, 4C206MA72
, 4C206NA05
, 4C206NA20
, 4C206ZB11
, 4C206ZC21
, 4C206ZC22
, 4C206ZC23
, 4C206ZC28
引用特許:
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