特許

J-GLOBAL ID：200903075145263315

β-アミロイド生成および/または沈着の抑制剤

発明者： 中島 透 ,  加藤 顕 ,  福成 篤 ,  小野 雄二 ,  大江 孝範
出願人/特許権者： 吉富製薬株式会社
代理人 (1件)： 高宮城 勝
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平6-038153
公開番号（公開出願番号）：特開平7-247214
出願日： 1994年03月09日
公開日（公表日）： 1995年09月26日
要約：

【要約】【構成】 2-(8-ジメチルアミノオクチルチオ)-3-(2-テノイル)-6-イソプロピルピリジン・クエン酸塩などの化合物からなるβ-アミロイド生成および/または沈着の抑制剤。【効果】 本発明は、β-アミロイドの生成および/または沈着を抑制することにより、アルツハイマー病、一般の老化に伴う痴呆症状、さらに虚血性脳障害や頭部外傷などによる中枢性神経疾患を予防し、治療する薬剤ならびに神経細胞障害の進行を防止し、かつ治療する薬剤を提供する。

請求項（抜粋）：

一般式【化1】〔式中、R1 ,R2 は同一または異なって水素、ハロゲン、アルキル、アルコキシまたは置換していてもよいフェニルを示すか、あるいはR1 ,R2 は互いに結合してピリジン環とともにキノリンまたは5,6,7,8-テトラヒドロキノリンを形成してもよく、Arは置換していてもよいアリールまたはヘテロアリールを、Tは-CO-,-CHOH-または-CH2 -を、Yは単結合または鎖内に二重結合を有していてもよいアルキレンを、Wは式【化2】(ここで、R3 ,R4 は同一または異なって水素、ハロゲン、アルキル、アルコキシまたは置換していてもよいフェニルを、Xは-O-,-S-または-N(R5 )-(R5 は水素、アルキルまたはアシルを示す)を、Zは単結合、-O-,-S-または-N(R6 )-(R6 は水素、アルキルまたはアシルを示す)または-CON(R7 )-(R7 は水素、アルキルまたはアシルを示す)を、Aはアルキレンを、Bはアルコキシカルボニル、カルボキシル、水酸基、-N(R8 )(R9 )(R8 ,R9 は同一または異なって水素、アルキル、ヒドロキシアルキル、アシルまたは置換していてもよいアラルキルもしくはヘテロアラルキルを示すか、あるいは隣接する窒素原子と結合して複素環を形成する基を示す)または-CON(R10)(R11)(R10,R11は同一または異なって水素、アルキル、ヒドロキシアルキル、アシルまたは置換していてもよいアラルキルもしくはヘテロアラルキルを示すか、あるいは隣接する窒素原子と結合して複素環を形成する基を示す)により表される基、あるいは式【化3】(ここで、R12,R13は同一または異なって水素、アルキル、ヒドロキシアルキル、アシル、置換していてもよいフェニルまたは置換していてもよいアラルキルもしくはヘテロアラルキルを示すか、あるいは隣接する窒素原子と結合して複素環を形成する基を示す。Pは-O-,-S(O)p-(pは0〜2の整数を示す)、-N(R14)-(R14は水素、アルキルまたはアシルを示す)または-N(R15)CO-(R15は水素、アルキルまたはアシルを示す)を、Qはアルキレン、環状アルキレン、酸素または硫黄が介在したアルキレンまたは末端にカルボニルを有するアルキレンを示す)により表される基、または式【化4】(ここで、nは3〜5の整数を示す)により表される基を示す〕により表されるピリジン化合物、その塩またはそのプロドラッグ化合物からなるβ-アミロイド生成および/または沈着の抑制剤。

IPC (10件)：

A61K 31/44 AED ,  A61K 31/495 AAM ,  A61K 31/535 AAB ,  C07D213/64 ,  C07D213/70 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D405/06 213 ,  C07D409/06 213 ,  C07D409/14 213