ケモカイン受容体アンタゴニストおよびその使用方法

発明者： , ,
出願人/特許権者： ,
代理人 (1件)：青山葆 (外1名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-568847
公開番号（公開出願番号）：特表2002-524461
出願日： 1999年01月21日
公開日（公表日）： 2002年08月06日
要約：

【要約】新規化合物および異常な白血球の動員および/または活性化に関連する疾患を治療する方法を開示する。該方法は、必要とする対象に、有効量の構造式(I)で表される化合物および生理学上許容されるその塩を投与することを特徴とする。【化1】

請求項（抜粋）：

治療上有効量の以下の構造式:【化1】[式中、Zは、ピリジン環および、炭素環式芳香族環または複素芳香族環に縮合したシクロアルキルまたは非芳香族複素環基であって、ここに、Z中の各環は、独立して、置換されているかまたは置換されておらず; Lは、C1〜C18 置換されたもしくは置換されていないヒドロカルビル基; Mは、>NR2または>CR1R2; R1は、-H、-OH、脂肪族基、-O-(脂肪族基)、-O-(置換された脂肪族基)、-SH、-S-(脂肪族基)、-S-(置換された脂肪族基)、-OC(O)-(脂肪族基)、-O-C(O)-(置換された脂肪族基)、-CN、-COOH、-CO-NR3R4または-NR3R4;および R2は、-H、-OH、アシル基、置換されたアシル基、-NR5R6、脂肪族基、置換された脂肪族基、芳香族基、置換された芳香族基、ベンジル基、置換されたベンジル基、非芳香族複素環基または置換された非芳香族複素環基であって;ここに、 R3、R4、R5およびR6は、独立して、-H、アシル基、置換されたアシル基、脂肪族基、置換された脂肪族基、芳香族基、置換された芳香族基、ベンジル基、置換されたベンジル基、非芳香族複素環基または置換された非芳香族複素環基であるか;あるいは R1およびR2、R3およびR4、またはR5およびR6は、それらが結合している原子と一緒になって、置換されたもしくは置換されていない非芳香族炭素環または複素環を形成する]で表される化合物および生理学上許容されるその塩を、それを必要とする対象に投与することを特徴とする異常な白血球の動員および/または活性化に関連する疾患を治療する方法。

IPC (8件)：

C07D491/044 , A61K 31/4545 , A61K 31/537 , A61P 37/04 , A61P 43/00 107 , A61P 43/00 111 , C07D519/00 , C07D519/00 301

FI (8件)：

C07D491/044 , A61K 31/4545 , A61K 31/537 , A61P 37/04 , A61P 43/00 107 , A61P 43/00 111 , C07D519/00 , C07D519/00 301

Fターム (25件)：

4C050AA01 , 4C050BB07 , 4C050CC19 , 4C050EE01 , 4C050FF01 , 4C050FF02 , 4C050GG02 , 4C050GG03 , 4C050HH04 , 4C072MM02 , 4C072MM06 , 4C072MM10 , 4C072UU01 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086AA03 , 4C086CB22 , 4C086CB26 , 4C086MA01 , 4C086MA04 , 4C086NA14 , 4C086ZB02 , 4C086ZB22 , 4C086ZC42 , 4C086ZC75

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