ω-置換フェニル-プロスタグランジンE-アルコール、それらの製造方法およびそれらを有効成分として含有する薬剤

発明者： , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：大家邦久
公報種別：再公表公報
出願番号（国際出願番号）：JP2001001816
公開番号（公開出願番号）：WO2001-066518
出願日： 2001年03月08日
公開日（公表日）： 2001年09月13日
要約：

【要約】式(I)のω-置換フェニル-プロスタグランジンE-アルコール、その製造法及びそれを有効成分とする薬剤(式中の記号は、明細書に記載の通り。)。式(I)の化合物は、生体内で酸化されて生じるカルボン酸のPGE2受容体(特に、サブタイプEP4)に対する結合が強いため、免疫疾患、喘息、骨形成異常、神経細胞死、肺傷害、肝障害、急性肝炎、腎炎、腎不全、高血圧、心筋虚血、全身性炎症反応症候群、敗血症等の疾患の予防および/または治療に有用あると考えられ、また睡眠異常、血小板凝集の疾患にも有用であると考えられる。

請求項（抜粋）：

一般式(I)(式中、AはC2〜8アルキレン、C2〜8アルケニレン、C1〜4アルキレン-フェニレン、またはC2〜4アルケニレン-フェニレンを表わし、R1は水素原子、C1〜6アルキル、フェニル-C1〜6アルキル、C2〜6アルカノイル、フェニル-C2〜6アルカノイルを表わし、R2はオキソまたはハロゲン原子を表わし、R3は水素原子または水酸基を表わし、R4はC1〜4アルキレンを表わし、R5は以下の基で置換されているフェニル基を表わす:i)C1〜4アルキルオキシ-C1〜4アルキル、 C2〜4アルケニルオキシ-C1〜4アルキル、 C2〜4アルキニルオキシ-C1〜4アルキル、 C3〜7シクロアルキルオキシ-C1〜4アルキル、 C3〜7シクロアルキル(C1〜4アルキルオキシ)-C1〜4アルキル、フェニルオキシ-C1〜4アルキル、フェニル-C1〜4アルキルオキシ-C1〜4アルキル、 C1〜4アルキルチオ-C1〜4アルキル、 C2〜4アルケニルチオ-C1〜4アルキル、 C2〜4アルキニルチオ-C1〜4アルキル、 C3〜7シクロアルキルチオ-C1〜4アルキル、 C3〜7シクロアルキル(C1〜4アルキルチオ)-C1〜4アルキル、フェニルチオ-C1〜4アルキル、およびフェニル-C1〜4アルキルチオ-C1〜4アルキルから選ばれる1〜3個の基、ii)C1〜4アルキルオキシ-C1〜4アルキルおよびC1〜4アルキル、 C1〜4アルキルオキシ-C1〜4アルキルおよびC1〜4アルキルオキシ、 C1〜4アルキルオキシ-C1〜4アルキルおよび水酸基、 C1〜4アルキルオキシ-C1〜4アルキルおよびハロゲン原子、 C1〜4アルキルチオ-C1〜4アルキルおよびC1〜4アルキル、 C1〜4アルキルチオ-C1〜4アルキルおよびC1〜4アルキルオキシ、 C1〜4アルキルチオ-C1〜4アルキルおよび水酸基、または C1〜4アルキルチオ-C1〜4アルキルおよびハロゲン原子、iii)ハロC1〜4アルキル、またはヒドロキシC1〜4アルキル、またはiv)C1〜4アルキルおよび水酸基;で示されるω-置換フェニル-プロスタグランジンE-アルコール、またはそれらのシクロデキストリン包接化合物。

IPC (22件)：

C07C405/00 504 , C07C405/00 , A61K 31/5575 , A61P 1/16 , A61P 7/00 , A61P 9/10 , A61P 9/12 , A61P 11/00 , A61P 11/06 , A61P 13/12 , A61P 17/02 , A61P 19/00 , A61P 19/02 , A61P 25/00 , A61P 25/20 , A61P 29/00 101 , A61P 31/04 , A61P 37/00 , A61P 37/06 , A61P 43/00 105 , C07B 53/00 , C07M 7:00

FI (21件)：

C07C405/00 504 A , C07C405/00 504 J , A61K 31/5575 , A61P 1/16 , A61P 7/00 , A61P 9/10 , A61P 9/12 , A61P 11/00 , A61P 11/06 , A61P 13/12 , A61P 17/02 , A61P 19/00 , A61P 19/02 , A61P 25/00 , A61P 25/20 , A61P 29/00 101 , A61P 31/04 , A61P 37/00 , A61P 37/06 , A61P 43/00 105 , C07B 53/00 F

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