オキシイミノアルカン酸誘導体

発明者： , , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：朝日奈忠夫 (外1名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平11-130543
公開番号（公開出願番号）：特開2000-034266
出願日： 1999年05月11日
公開日（公表日）： 2000年02月02日
要約：

【要約】 (修正有)【課題】優れた血糖低下作用および血中脂質低下作用を有し、糖尿病、高脂血症、などの予防・治療剤として有用な新規オキシイミノアルカン酸誘導体を提供する。【解決手段】一般式[式中、R1は置換されていてもよい炭化水素基または複素環基;Xは結合手、-CO-、-CH(OH)-または-NR6-で示される基;nは1ないし3の整数;Yは酸素原子、硫黄原子、-SO-、-SO2-または-NR7-で示される基;環Aはさらに1ないし3個の置換基を有していてもよいベンゼン環;pは1ないし8の整数;R2は水素原子、置換されていてもよい炭化水素基または複素環基;q’は0ないし6の整数;mは0または1;R3はヒドロキシ基、-OR8または-NR9R10;R4およびR5は水素原子、置換されていてもよい炭化水素基を示し、またR4はR2と結合して環を形成していてもよい。]で表される化合物またはその塩。

請求項（抜粋）：

一般式【化1】[式中、R1はそれぞれ置換されていてもよい炭化水素基または複素環基を;Xは結合手、-CO-、-CH(OH)-または-NR6-(R6は水素原子または置換されていてもよいアルキル基である。)で示される基を;nは1ないし3の整数を;Yは酸素原子、硫黄原子、-SO-、-SO2-または-NR7-(ただしR7は水素原子または置換されていてもよいアルキル基を示す。)で示される基を;環Aはさらに1ないし3個の置換基を有していてもよいベンゼン環を;pは1ないし8の整数を;R2はそれぞれ水素原子、置換されていてもよい炭化水素基または複素環基を;q’は0ないし6の整数を;mは0または1を;R3はヒドロキシ基、-OR8(R8は置換されていてもよい炭化水素基を示す。)または-NR9R10(R9およびR10は同一または異なって水素原子、置換されていてもよい炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、または置換されていてもよいアシル基を示し、またR9およびR10は結合して環を形成していてもよい。)を;R4およびR5は同一または異なって水素原子、置換されていてもよい炭化水素基をそれぞれ示し、またR4はR2と結合して環を形成していてもよい。ただし、R1がエトキシメチル、C1-3アルキル、フェニルまたはp-メトキシフェニルおよびq’=m=0であるとき、R3はNR9R10である。]で表される化合物(ただし、[2-クロロ-4-(2-キノリルメトキシ)フェニルメチル]-2-イミノキシプロピオン酸およびピルビン酸メチルエステルのO-[2-クロロ-4-(2-キノリルメトキシ)フェニルメチル]オキシムを除く)またはその塩。

IPC (24件)：

C07C251/54 , A61K 31/00 603 , A61K 31/00 , A61K 31/00 609 , A61K 31/00 629 , A61K 31/41 603 , A61K 31/42 , A61K 31/42 601 , A61K 31/425 601 , A61K 31/435 605 , A61K 31/44 , A61K 31/44 613 , A61K 31/47 , C07D213/74 , C07D215/22 , C07D239/42 , C07D263/32 , C07D277/24 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D471/04 108 , C07D471/04 , A61K 31/195 , A61K 31/235

FI (24件)：

C07C251/54 , A61K 31/00 603 N , A61K 31/00 603 L , A61K 31/00 609 G , A61K 31/00 629 , A61K 31/41 603 , A61K 31/42 , A61K 31/42 601 , A61K 31/425 601 , A61K 31/435 605 , A61K 31/44 , A61K 31/44 613 , A61K 31/47 , C07D213/74 , C07D215/22 , C07D239/42 Z , C07D263/32 , C07D277/24 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D471/04 108 E , C07D471/04 108 A , A61K 31/195 , A61K 31/235

前のページに戻る