特許

J-GLOBAL ID：200903076280329195

キナーゼ阻害活性を有する二環式化合物

発明者： カルダーウッド, エミリー エフ. ,  グールド, アレクサンドラ イー. ,  グリーンスパン, ポール ディー. ,  クルカーニ, ベーマシャンカー ,  ラマーシュ, マシュー ジェイ. ,  ローランド, ロビン スコット ,  トレゲイ, ミン ,  ボス, トリシア ジェイ.
出願人/特許権者： ミレニアム・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド
代理人 (3件)： 山本 秀策 ,  安村 高明 ,  森下 夏樹
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2008-544398
公開番号（公開出願番号）：特表2009-519908
出願日： 2006年12月07日
公開日（公表日）： 2009年05月21日
要約：

本発明は、タンパク質キナーゼ阻害剤として有用な新規二環式化合物を提供する。また、本発明は、本発明の化合物を含む薬剤組成物、および様々な疾病の処置におけるこの組成物の使用方法を提供する。本発明はまた、Rafキナーゼ活性により生じるか、媒介されるか、または悪化する、ヒトの疾患の処置または予防のための、上記化合物の使用に関する。本発明はさらに、癌の処置を必要とする患者における癌を治療するための方法であって、上記化合物をこの患者に投与するステップを含む。

請求項（抜粋）：

式(I-A)の化合物:

IPC (17件)：

C07D 213/73 ,  C07D 401/04 ,  A61K 31/443 ,  C07D 405/14 ,  C07D 401/14 ,  A61K 31/472 ,  C07D 213/81 ,  A61K 31/44 ,  C07D 413/12 ,  A61K 31/470 ,  C07D 213/86 ,  A61K 31/537 ,  C07D 213/75 ,  A61P 43/00 ,  A61P 35/00 ,  C07D 401/12 ,  A61K 31/454

FI (17件)：

C07D213/73 ,  C07D401/04 ,  A61K31/4439 ,  C07D405/14 ,  C07D401/14 ,  A61K31/4725 ,  C07D213/81 ,  A61K31/44 ,  C07D413/12 ,  A61K31/4709 ,  C07D213/86 ,  A61K31/5377 ,  C07D213/75 ,  A61P43/00 111 ,  A61P35/00 ,  C07D401/12 ,  A61K31/4545

Fターム (42件)：

4C055AA01 ,  4C055BA02 ,  4C055BA52 ,  4C055BA53 ,  4C055BA58 ,  4C055BB02 ,  4C055BB08 ,  4C055BB10 ,  4C055BB17 ,  4C055CA01 ,  4C055DA42 ,  4C055DB11 ,  4C063AA01 ,  4C063AA03 ,  4C063BB01 ,  4C063BB07 ,  4C063BB08 ,  4C063CC12 ,  4C063CC14 ,  4C063CC25 ,  4C063CC51 ,  4C063CC79 ,  4C063DD10 ,  4C063DD12 ,  4C063EE01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086BC42 ,  4C086BC50 ,  4C086BC67 ,  4C086BC73 ,  4C086GA02 ,  4C086GA07 ,  4C086GA08 ,  4C086GA09 ,  4C086GA12 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZC02