特許

J-GLOBAL ID：200903076332648987

血栓症と末梢動脈疾患の高い危険性と、P2Y12レセプターのH2ハプロタイプとの関連性

発明者： エアシュ,マルティーヌ ,  ゴーセム,パスカル ,  フォンタナ,ピエール ,  ガンドリール,ソフィ ,  デュポン,アナベル ,  ルニ,ジャン-リュック
出願人/特許権者： アンスティテュ ナショナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシュ メディカル ,  アシスタンス パブリク-オピトー ドゥ パリ ,  ユニベルシテ ルネ デカルト-パリ サンク
代理人 (6件)： 青木 篤 ,  石田 敬 ,  福本 積 ,  古賀 哲次 ,  中村 和広 ,  西山 雅也
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2005-501326
公開番号（公開出願番号）：特表2006-502746
出願日： 2003年10月14日
公開日（公表日）： 2006年01月26日
要約：

本発明は、生体外における、対象の血栓症を発症する危険性の決定方法、および生体外における、チエノピリジン療法に対する対象の感受性の判定方法に関する。どちらの方法もP2Y12レセプター遺伝子の特定のハプロタイプを同定することを伴う。

請求項（抜粋）：

対象の血栓症を発症する危険性の生体外判定方法であって、イントロン(配列番号1)の139位、744位および801位、ならびにエクソン2(配列番号2)の52位におけるP2Y12レセプターの遺伝子多型を同定するステップを含み、ここで、同時に起こる、イントロンの139位のTの存在、イントロンの744位のCの存在、イントロンの801位のAの挿入、およびエクソン2の52位のTの存在は、H2ハプロタイプと称され、かつ、少なくとも一方の対立遺伝子上に存在する場合、H2対立遺伝子を全く含まない対照の対象に比べて血栓症の発症に対するより高い危険性を示す、前記方法。

IPC (2件)：

C12N 15/09 ,  C12Q 1/68

FI (2件)：

C12N15/00 A ,  C12Q1/68 A

Fターム (18件)：

4B024AA01 ,  4B024AA11 ,  4B024BA63 ,  4B024CA04 ,  4B024CA09 ,  4B024CA20 ,  4B024HA14 ,  4B063QA01 ,  4B063QA12 ,  4B063QA13 ,  4B063QA18 ,  4B063QQ03 ,  4B063QQ08 ,  4B063QQ43 ,  4B063QR32 ,  4B063QR40 ,  4B063QR55 ,  4B063QR62

引用文献：

審査官引用 (6件)

• Homo sapiens 3 BAC RP11-25K24 (Roswell Park Cancer Institute Human BAC Library) complete sequence.,
• Platelets,Vol.17,No.4(2006)p.250-258
• Homo sapiens 3 BAC RP11-25K24 (Roswell Park Cancer Institute Human BAC Library) complete sequence.,
• Platelets,Vol.17,No.4(2006)p.250-258
• Blood,Vol.98,No.11,Pt.2(2001)p.43b
• Blood,Vol.98,No.11,Pt.1(2001)p.443a